Reencarnação: Evidências Concretas
Enviado: 28 Jun 2006, 14:01
[center]Algumas Más Formações Corporais Atribuídas a Vidas Prévias [/center]
[center]Satwant K. Pasricha
Department of Clinical Psychology, National Institute of Mental Health and Neurosciences, Bangalore, India[/center]
[center]JÜRGEN KEIL
Department of Psychology, University of Tasmania, Hobart, Tasmania, Australia[/center]
[center]Jim B.Tucker and Ian Stevenson
Department of Psychiatric Medicine, Division of Personality Studies,
University of Virginia Health System, PO Box 800152,
Charlottesville, VA 22908-0152
e-mail: ips6r@virginia.edu[/center]
Resumo—Más formações corpóreas que são estranhamente grandes ou contrariamente incomuns na forma ou localização ocorrem um tanto raramente. Às vezes uma criança jovem tendo tal anormalidade fala sobre a vida de um indivíduo morto que sofreu uma ferida que é dita ter correspondido de algum modo à anormalidade. Resolvemos investigar a justificativa para atribuir más formações a feridas numa pessoa morta em particular. Os casos deste tipo ocorrem freqüentemente na Ásia, mas também em países Ocidentais. O método principal de investigação é entrevistas com informantes em primeira mão para o indivíduo e pessoa morta relacionada. Relatórios médicos, tal como post-mortems, são examinados quando disponíveis. Na Parte I nós apresentamos três relatórios de anomalias de pele e resumos de tabulações de uns cinco casos adicionais. Obtivemos evidência de uma correspondência próxima entre as anomalias de pele e as ferida na pessoa morta em questão, embora a evidência não seja conclusivo. Na Parte II informamos quatro casos de defeitos de nascimento atribuído a vidas prévias. Apresentamos e discutimos alguma evidência, outra vez não conclusiva, que tende a apoiar esta atribuição.
Palavras-chave: anomalias raras de pele — vidas prévias — defeitos de nascimento — más formações
[center]Introdução[/center]
Este artigo informa 12 casos de más formações, a maioria deles raros, em que informantes atribuíram ferimentos a uma vida prévia. Precedemos os relatórios de caso com um resumo das características típicas de casos de crianças que alegam lembrar-se de vidas prévias; seguimos isto com uma descrição de nossos métodos de investigar os casos.
[center]Características Típicas de Casos de Crianças Que Alegam Vidas Prévias[/center]
As crianças que falam sobre vidas prévias normalmente começam a fazê-lo entre as idades de 2 e 4 anos. Num grupo de 458 de tais crianças a idade principal para primeiro falar sobre uma vida prévia foi de 37 meses. A maioria das crianças continuam a fazer referências à vida prévia até as idades de 6 a 8. Num grupo de 135 casos a idade média de cessar de falar sobre a vida prévia era 7 anos e meio. O número e conteúdo das declarações das crianças variam largamente. A maioria das crianças, no entanto, se referem ao modo de morte na vida prévia. Num grupo de 419 casos, 74% referiram-se ao modo de morte. Morte violenta figurou-se nestes casos muito mais que nas populações gerais onde ocorrem. Num grupo de 536 casos a pessoa morta relacionada morreu violentamente em 274 (51%) dos casos. (Os dados fornecidos neste parágrafo foram primeiro publicados em Cook et al., 1983; informações não puderam ser obtidas para algumas características).
À parte do modo de morte, as declarações das crianças tendem a girar ao redor dos últimos anos da vida prévia. Muitas crianças comparam essa vida com a "atual", às vezes com franca preferência pela anterior. Muitas pedem e algumas exigem estarem reunidas com sua família “real”. Comportamento que é incomum na família da criança mas que está de acordo com suas declarações freqüentemente acompanham-nas. Por exemplo, muitas das crianças mostram fobias das pessoas, armas, ou lugares que figuram na morte que elas descrevem. Entre 387 crianças destes casos tais fobias ocorreram em 141 (36%) (Stevenson, 1990). Brincadeiras incomuns ocorre freqüentemente. Numa série de 278 casos, 66 (23.7 %) das crianças se empenharam em brincadeiras que eram raras nas suas famílias e não tinham nenhum modelo em membros da família ou outro estímulo normal óbvio. A Brincadeira normalmente repetia, dentro da capacidade da criança, a vocação ou ocupação da pessoa cuja vida a criança alegou lembrar-se de (Stevenson, 2000). Algumas crianças mostram hábitos da religião ou sexo dessa pessoa, caso estes difiram das vidas da criança e da pessoa morta.
Uma ou mais destas características ocorreram no grupo de casos aqui informados, embora não inclua um caso do tipo de mudança de sexo, uma característica achada comumente nos casos de Myanmar, mas de jeito nenhum em algumas outras culturas, tal como ocorre nos Drusos do Líbano.
As malformações (anomalias de pele ou defeitos substanciais de nascimento) ocorrem freqüentemente nestes casos. Entre 895 casos de nove países ou culturas diferentes, 309 (35%) dos indivíduos tiveram tal malformação (Stevenson, 1993).
As crianças deste grupo são achadas a maioria facilmente em países e culturas com uma tradição de crença em reencarnação, mas elas também ocorrem na Europa (Stevenson, 2003) e América do Norte (Stevenson, 1983) onde tal tradição não existe. Dois dos casos informados aqui ocorreram nos Estados Unidos.
[center]Métodos de Investigação[/center]
Entrevistas com informantes em primeira mão foram os métodos principais das investigações. Para o lado do indivíduo do caso, foram entrevistados os pais do indivíduo, irmãos mais velhos, e outros membros seniores da família. Nós também podíamos entrevistar outros informantes, tais como vizinhos, que se mostraram informantes em primeira mão. Conversamos com o indivíduo se ele ou ela concordava em falar conosco. Pelo lado da pessoa morta em questão, nós entrevistamos os parentes ainda vivos, tais como o(a) esposo(a), pais, e irmãos. Em nossas entrevistas com ambas as famílias, nós tentamos conhecer a base para sua crença que o indivíduo é a reencarnação da pessoa morta identificada.
Nós não pagamos os informantes pelo tempo gastado conosco. Ocasionalmente, reembolsamos um informante se ele ou perdeu um trabalho do dia ou viajou uma distância substancial para nos encontrar. A maioria dos informantes têm só a educação primária da escola.
Em muitos casos a pessoa morta em questão era membro da própria família do indivíduo ou uma pessoa conhecida a seus membros. Nossas entrevistas incluem atenção cuidadosa à possibilidade que pessoas mais velhas que sejam membros da família do indivíduo ou em contato freqüente com a família do indivíduo tenham de qualquer maneira influenciado o indivíduo a se identificar com a pessoa morta.
Como mencionado, mortes violentas freqüentemente aparecem nestes casos, e nós tentamos obter e copiar quaisquer registros impressos disponíveis sobre tais mortes. Estes incluem relatórios de polícia, registros de hospital, e relatórios de postmortem.
Examinamos e fotografamos as más formações. As notas e às vezes esboços suplementam as fotografias com detalhes sobre a aparência da pele afetada, tal como a cor, pigmentação, e qualquer elevação ou depressão da área anormal em relação à pele adjacente. Nós também emprestamos ou examinamos quaisquer fotografias relevantes disponíveis da família do indivíduo.
Nós não tivemos um relacionamento médico profissional com os indivíduos destes casos, e portanto nós não nos referimos a eles como pacientes.
[center]Parte I
Introdução aos Casos com Anomalias de Pele [/center]
Quase todo o mundo tem uma, várias, ou mais, numerosas anomalias de pele as quais as mais comuns são áreas de pigmentação aumentada, as popularmente chamadas pintas e nevi chamados melanocíticos por dermatologistas. Comparativamente poucos destas anomalias estão presentes no nascimento. Sua incidência em recém-nascidos varia em grupos diferentes de 1% (Castilla et al., 1981; Walton et al., 1976) a 2,4% (Pacote & Davis, 1956) e 2,7% (Pratt, 1953). Elas não ocorrem com freqüência igual em todas partes da pele. Ocorrem muito mais freqüentemente no tronco, extremidades superiores, pescoço, e cabeça que nas extremidades mais baixas. Na cabeça, elas quase nunca ocorrem acima da raiz dos cabelos (Pacote et al., 1952).
Pouco é conhecido sobre as causas dos nevi. Um gene particular foi descoberto ser a causa de um tipo, chamado neurofibromatosis, que é caracterizado por múltiplas áreas de pigmentação aumentada. As investigações sugeriram que o número assim como os locais dos nevi podem ser herdados em algumas famílias (Denaro, 1944; Estabrook, 1928). Não obstante, só algumas linhagens mostrando tal herança foram publicadas.
A maioria dos nevi e outras anomalias de pele são pequenos e menores que 3 cm de diâmetro. Os pais que notam estas pequenas anormalidades em suas crianças normalmente lhes dão pouca atenção. As maiores, no entanto, estimulam conjeturas sobre a origem de tais anormalidades raras e às vezes desfigurantes. Os pais, e a própria criança quando mais velha, pode ceder à necessidade de achar uma causa para isso.
Em culturas tendo uma crença em reencarnação, adultos podem atribuir grandes ou contrariamente raras anomalias de pele a uma ferida ou outra lesão obtida numa vida prévia. Em alguns casos, eles identificam uma criança como a reencarnação de uma pessoa morta em particular antes dela ter falado sobre uma vida prévia ou mesmo quando ela nunca fala sobre uma (Keil, 1996). Os sonhos sobre essa pessoa morta, normalmente são tidos pela mãe do indivíduo, podendo contribuir à identificação.
[center]Relato de Casos[/center]
[center]O Caso de AL1 [/center]
AL nasceu em 1983 próximo a Loei no nordeste da Tailândia. Logo antes de sua mãe ficar (inesperadamente) grávida dele, ela sonhou com seu pai sogro, WL, que disse (no sonho) que desejava renascer como sua criança. WL tinha sido ferido fatalmente num acidente de veículo em 1981, quando tinha 64 anos de idade.
Investigação do caso. Jurgen Keil (J.K.) investigou este caso em 1997. Entrevistou AL, seus pais, um tio paterno, o homem que levou WL ao hospital depois que foi ferido, e três membros da família de AL que viram corpo do WL depois de sua morte.
A pele afetada em AL. A figura 1 mostra a aparência do abdome de AL alguns dias depois do seu nascimento. Uma área de pigmentação aumentada atravessando o abdome pode ser vista. As figuras 2 e 3 expõem a aparência anormal da pele em 1997, quando AL tinha 14 anos de idade. O abdome e flanco direito do tronco tinham áreas extensas de pele parecendo cicatrizes, algumas que ainda tinham pigmentação aumentada. Estas áreas são coerentes com resíduos da cura de áreas extensas de pele pouco desenvolvida (chamadas cutis de aplasia).
Nascimento e o início da vida de AL. A gestação de AL e nascimento foram normais. Quase imediatamente depois de seu nascimento uma enfermeira que o limpava notou anormalidades comuns na pele do seu abdome. A pele desta área parecia transparentemente fina, de modo que, disseram os informantes, os órgãos embaixo dela eram discerníveis.
Na infância AL era frágil, e disseram a seus pais que ele tinha uma doença do baço. Recebeu transfusões de sangue freqüentes. Na adolescência, no entanto, ele parecia saudável e robusto.
AL nunca falou sobre uma vida prévia — nem a de WL nem de quaisquer outros. Uma vez quando foi mostrada uma fotografia de WL, ele olhou-a durante muito tempo, sorrindo, mas nada disse.
As feridas e a morte de WL. No dia de sua morte WL tinha sido encarregado de transportar algum arroz. Andou de uma bicicleta a qual ele tinha unido um reboque carregado com o arroz. Viajava numa rodovia com trânsito substancial de outros veículos. Repentinamente há uma perturbação inesperada no trânsito. Uma motocicleta desviou para o lado e bateu no reboque de WL com um impacto que jogou-o fora de sua bicicleta e então arrastou-o pelo seu abdome por alguma distância. Ao menos uma manivela da bicicleta foi em direção ao seu abdome, e ele sangrou abundantemente. (Uma testemunha do acidente forneceu a informação neste parágrafo).
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Fig. 1. AL quando criança com alguns dias de idade, mostrando pigmentação aumentada do abdome (topo).
Fig. 2. Peito inferior e abdome de AL com 14 anos, mostrando áreas de pigmentação aumentada e aparência de cicatriz (fundo, esquerdo).
Fig.. 3. Lado direito de AL com 14 idade anos, mostrando áreas de pigmentação aumentada e aparência de cicatriz (fundo, direito).[/center]
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[center]Fig. 4. Nevus na cabeça de NK. Pele enrugada calva com áreas de aspereza incomum.[/center]
WL foi levado a um hospital, onde morreu quase imediatamente. J.K. não pode obter nenhum registro do hospital, talvez porque não haja nenhum. (WL pode ter sido declarado como “morto ao chegar,” o que pode livrar o hospital de fazer um registro.) J.K. foi capaz de estudar uma ficha na polícia, que culpou o acidente no motociclista mas não forneceu nenhum detalhe das feridas de WL.
No hospital, o corpo de WL foi limpo, e as feridas abdominais principais foram costuradas. O corpo, vestido em roupas de WL, então foi retornado à sua família. Os membros da família, quando viram o corpo, abriram as calças e puderam ver que havia pontos extensos no abdome.
Comentário. Na ausência de quaisquer declarações sobre uma vida prévia por AL, a crença que ele é a reencarnação de WL depende, junto com o sonho em que WL apareceu à mãe do AL, em grande parte da correspondência entre a anormalidade rara de pele de AL e as feridas informadas em WL.
[center]O Caso de NK[/center]
NK nasceu na aldeia de Kharwa, próxima a Ajmer, Rajasthan, Índia em 1982. Tinha uma área linear de pele anormal (chamada de um nevus epidérmico verrugoso) na área frontal esquerda da sua cabeça (Figura 4). NK começou a andar e a falar quase ao mesmo tempo, quando tinha um pouco mais que um ano e meio de idade. Quando era ainda bebê e foi repreendido, ia embora da casa da sua família. Quando perguntado para onde ia, respondia, “vou à minha aldeia”.Quando perguntado onde a sua aldeia era, dizia, “sou de Sarnia. Minha esposa é Dakho, e meu filho é Madan”. Rejeitou o nome que lhe foi dado e disse, “sou Babu”. Falou sobre a vida de Babu até que ele tinha 5 anos ou 6 anos de idade. Descreveu como Babu tinha sido emboscado por assaltantes que o mataram com um machado para pegar o dinheiro que ele carregava. Os detalhes que ele disse correspondiam à vida e morte de um homem chamado Babu que foi assassinado em 1978. A família de NK soube do assassinato, mas as duas famílias tornaram-se familiarizadas só depois da família de Babu tomar conhecimento das declarações de NK.
A investigação do caso. Satwant K. Pasricha (S.K.P.) soube deste caso em maio de 1998 e começou a investigá-lo em dezembro de 1998. Nesse tempo S. K. P. entrevistou a mãe de NK; o pai do NK não estava disponível. Ela também entrevistou e examinou NK e entrevistou quatro membros da família de Babu. Da informação obtida, ela então foi capaz de estudar um relatório de polícia do assassinato de Babu. Subseqüentemente, o assistente de S. K. P., Ashraf Valli, obteve para nós uma cópia do relatório de postmortem de Babu. Pareceu importante entrevistar o pai de NK. Assim, em 2001, Ian Stevenson (I.S.) e S. K. P. juntos procuraram-no fora de seu local de trabalho em Beawar. Eles também encontraram, entrevistaram e novamente examinaram NK no povoado onde ia estudar.
O nevus de NK. A figura 4 expõe o grande nevus na área esquerda de temporo/parietal de cabeça de NK. Em 1998 tinha 7,5 cm de comprimento e 2 cm de largura. A pele foi dobrada e tinha pigmentação aumentada. Dentro da pele afetada haviam duas áreas levemente elevadas de aspereza incomum.
A vida e morte de Babu. Babu foi um homem casado e jovem que viveu na aldeia de Gwadia, onde tinha nascido. Possuiu uma loja pequena de chá em outra aldeia chamada Sarnia, que fica a aproximadamente 2,5 km de Gwadia. Foi assassinado enquanto retornava de Sarnia a Gwadia. (NK disse que dois homens pararam-no com o pretexto de querer um fósforo para acender um cigarro.) Os assassinos golpearam-no na cabeça e em outra parte com um machado, arrastaram o seu corpo a um poço próximo, e o colocaram no poço, onde foi achado. Dois homens mais tarde foram detidos pelo crime mas foram absolvidos por falta de evidência. Kharwa (o local de nascimento de NK) fica a 6,5 km de Sarnia.
O relatório de postmortem descreveu três feridas feitas no corpo de Babu. Há uma ferida pequena da mandíbula e uma maior no ombro esquerdo e na raiz do pescoço. Uma terceira ferida incluiu fraturas dos ossos no lado esquerdo do crânio com uma penetração profunda na substância cerebral. Isto foi presumivelmente a ferida fatal. Esta também correspondeu com a área de pele anormal no lado esquerdo da cabeça de NK.
NK não tinha anormalidades correspondendo aos outros ferimentos feitos notados no relatório de postmortem.
As declarações feitas por NK. Os informantes creditaram NK com 19 declarações sobre a vida e morte de Babu. Destas, sete recaíam sobre Babu e membros da sua família; eram todos corretos. Nas restantes 12 declarações, NK descreveu como os assaltantes o tinham emboscado e morto. Como não havia nenhuma testemunhas ao assassinato, a maioria destas eram inverificáveis, mas o relatório de polícia verificou quatro delas. Além do mais, os informantes creditaram NK como espontaneamente reconhecendo cinco membros da família de Babu quando eles o encontraram.
A família de NK ficou preocupada que ele prosperasse em fugir de lar. Tentaram suprimir sua conversa sobre a vida de Babu e mesmo batendo-lhe por falar sobre isto.
Comentário. Este caso tem duas características raras. Primeira, o indivíduo fez mais declarações do que têm feito a maioria dos indivíduos destes casos, e todas as declarações verificáveis eram corretas. Segunda, um relatório de postmortem estava disponível, e mostrou uma correspondência próxima entre a anomalia de pele do indivíduo e uma ferida fatal na pessoa cuja vida o indivíduo alegou lembrar-se.
[center]O Caso de PM[/center]
PM nasceu de pais americanos na região centro-oeste dos Estados Unidos em 1992. Sua mãe, assim que o viu pela primeira vez depois do seu nascimento, acreditou que era um filho morto anterior que tinha voltado a ela. (Embora formalmente uma cristã, ela acreditava em reencarnação.) Esse filho, KC, tinha morrido em 1980 de complicações de neuroblastoma, um tipo de câncer que afeta principalmente crianças jovens. Ele era mais novo 2 anos. A mãe de PM depois se divorciou, casou-se novamente, e deu à luz três mais crianças, uma filha e dois filhos. Sua convicção de que PM era KC renascido tornou-se mais forte quando, logo depois do nascimento de PM, ela notou uma linha escura no seu pescoço, uma opacidade do seu olho esquerdo, e um inchaço na sua nuca acima de sua orelha direita. Estes correspondiam a lesões que KC teve antes dele morrer. PM também mancava quando começou a andar, como KC tinha feito. Quando tinha aproximadamente 4 anos de idade PM fez várias declarações sugestivas de memórias de acontecimentos da vida de KC.
A investigação do caso. Jim Tucker (J.T.) e I.S. souberam deste caso em 1998, e logo depois visitaram a família. Examinaram PM e os registros obtidos de seus exames oftalmológicos. Entrevistaram a mãe de PM, o pai, tia materna, e o padrasto de KC; e obtiveram cópias de registros médicos de KC num hospital terciário de tratamentos. Em 2000 retornaram à família para mais entrevistas e observar o desenvolvimento posterior de PM.
Anormalidades de PM. PM teve uma escura e inclinada marca na superfície frontal direita inferior do seu pescoço (Figura 5). Parecia como se isso pudesse ser a abertura de uma cavidade pequena, e a mãe de PM disse que ele uma vez tinha ressumado. Há um inchaço arredondado de aproximadamente 1 cm em diâmetro acima da sua orelha direita. Por volta de 1998 (quando PM tinha 6 anos de idade) o que uma vez tinha sido uma área de opacidade do olho esquerdo tinha diminuído, mas alguma opacidade permaneceu. O olho esquerdo também mostrou desigualdade nos seus músculos (esotropia). Sua capacidade visual, impossível de se medir exatamente, não era maior do que 20/200. PM também foi observado mancar quando andava, como se dispensasse sua perna esquerda, e sua mãe disse que ele tinha feito isto desde que começou a andar.
Doença e morte de KC. KC nasceu no início de 1978. Tinha uma saúde boa até que, na idade de aproximadamente 16 meses, ele começou a mancar. Depois que caiu um dia, um exame médico mostrou uma fratura patológica da tíbia esquerda. Em outubro de 1979, de entrada num hospital terciário de tratamento, onde exames radiológicos e biópsias da medula óssea e um inchaço na sua nuca acima da sua orelha direita mostrou que tinha neuroblastoma e que tinha se espalhado. Seu olho esquerdo estava protraindo e pareceu ter sangrado levemente. Uma linha intravenosa foi colocada numa veia no lado direito do seu pescoço. KC então começou uma terapia de radiação e quimioterapia. Foi liberado em novembro mas admitido de novo alguns meses mais tarde, em abril de 1980. Ele então tinha várias áreas afetadas da boca e alguma delas estavam sangrando. Tinha ficado cego do olho esquerdo. Foi liberado alguns dias depois de sua admissão e morreu em casa 2 dias mais tarde. Não houve nenhuma autópsia, mas obtivemos registros médicos que plenamente confirmou a história dada pela mãe de PM e forneceu as outras informações apresentadas aqui.
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Fig. 5. Anomalia em superfície anterior mais baixa do pescoço de PM, indicado por flecha.[/center]
As declarações feitas por PM. Com aproximadamente 4 anos de idade, PM fez declarações se referindo à vida de KC. Falou sobre querer retornar ao lar anterior da família, dando uma descrição exata dele, e ele contou a sua mãe que ele tinha partido de lá. Ele também descreveu a cirurgia na sua nuca onde KC tinha sofrido uma biópsia. Mostrado a um quadro de KC, ele disse que era de si. Fez estas declarações a sua mãe. Outros membros da família que entrevistamos não puderam lembra-se de quaisquer declarações específicas que PM tinha feito sobre a vida de KC em sua presença.
O comportamento incomum de PM. Em duas ocasiões diferentes nós gastamos várias horas com PM e seu família. Podemos observar que ele gostava de ficar com sua mãe mais do que as outras crianças da família. Devemos observar, no entanto, que sua mãe disse que ela era mais solícita com ele do que com suas outras crianças.
Comentário. Este caso levanta a pergunta em que extensão o desejo da mãe de PM de ter o retorno de KC poderia ter influenciado o desenvolvimento de PM. Ela pode ter interpretado erroneamente suas declarações sobre a vida de KC ou mesmo induzindo-o a fazê-las. Que ela o pudesse ter influenciado a mancar parece duvidoso. As correspondências entre a marca escura no pescoço de PM, o inchaço acima da sua orelha direita, e a opacidade do seu olho esquerdo com anormalidades sabidas em KC (a colocação intravenosa no pescoço, o inchaço da nuca da biópsia, e o olho esquerdo cego, respectivamente) parecem exigir alguma explicação além do acaso.
A Tabela 1 resume as principais características de cinco casos adicionais que investigamos.
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[center]Discussão da Parte I[/center]
As anomalias de pele em seis dos oito indivíduos ou são incomumente grandes ou incomumente longas. Os leitores podem perguntar quão comuns tais anomalias da pele são. Numa pesquisa de mais de 500.000 crianças, Castilla et al. (1981) acharam uma incidência de nevi pigmentado gigante (definiu como 10 cm ou mais de diâmetro) de 1 em 20.455 recém-nascidos. As anomalias de nossos indivíduos portanto não são corriqueiras.
As anomalias de pele nos outros dois indivíduos tiveram características raras. As duas em ND (anotadas na Tabela 1) estavam em locais um tanto raros e correspondiam em tamanho à ferida de bala ao entrar e ao sair. A diferença em seus tamanhos corresponde ao fato que as feridas da bala ao sair são quase sempre maiores que as feridas ao entrar(Fatteh, 1976; Simpson & Knight, 1947/1985). A principal anormalidade em PM (no seu pescoço) tinha a aparência de uma abertura pequena; além do mais, esta e três outras anormalidades em PM corresponderam aos ferimentos ou outras anormalidades em KC que registros médicos verificaram.
Embora raras, anomalias de pele grandes ou incomuns ocorrem, e textos de dermatologia freqüentemente ilustram-nas. Por exemplo, Freedberg et al. (1999), Habif (1996), Solomon & Esterly (1973), e Soter e Baden (1991), todos publicaram ilustrações do que dermatologistas chamariam grande nevi melanocítico. Freedberg et al. (1999) e Rassner (1994) publicaram ilustrações de nevi grandes de pele áspera. Os autores destes textos pouco têm a dizer sobre a causa de tais anormalidades além de comentar a ocorrência ou ausência de um histórico relevante na família e outras anormalidades congênitas concomitantes.
Estamos preocupados aqui, no entanto, menos com o tamanho incomum ou aparência das anomalias de pele do que com o fenômeno de sua atribuição a uma vida prévia. Isto nos leva à pergunta de se as anomalias que nós informamos realmente correspondem proximamente às feridas ou lesões das pessoas mortas. Aqui confrontamos uma fraqueza no testemunho. Exceto nos dois casos para os quais nós obtivemos relatórios médicos, nosso julgamento sobre a correspondência entre as anomalias e as ferida a que lhes foram atribuídas depende de testemunho oral. Além do mais, quase todos os informantes para as feridas relevantes numa pessoa morta já tinham visto ou tinha aprendido sobre a anomalia ou anomalias do indivíduo. Em culturas com uma crença na reencarnação, informantes podem tender a harmonizar suas memórias das feridas com seu conhecimento das anomalias de pele. Supondo que isto possa ter acontecido, no entanto, nós ainda temos que explicar a ocorrência das anomalias de pele em si.
Também necessitando de uma explicação são as declarações da maioria das crianças que alega a identidade da pessoa morta em questão. Nós não temos nenhuma razão para acreditar que os adultos os treinaram a fazer estas declarações. Embora as crianças pudessem assimilar informações sobre a pessoa morta sem a consciência dos seus pais que tivessem agido assim, esta suposição leva a outra pergunta: por que uma criança desejaria assumir outra identidade. Não nos deve surpreender, portanto, que informantes para estes casos normalmente pensem que a reencarnação a melhor explicação para eles.
Explorar os pensamentos que pais ou pacientes têm sobre a possível causa de uma anomalia de pele pode ser útil em todos os casos de anomalias de pele grandes ou incomuns ou ainda defeitos de nascimento. Como o caso de PM indica, crenças que são relacionadas a uma vida passada podem ocorrer mesmo em culturas sem uma crença generalizada da reencarnação.
[center]Parte II[/center]
[center]Introdução aos Casos com Defeitos de Nascimento[/center]
As causas de muitos defeitos de nascimento permanecem desconhecidas. Em grandes grupos deles, quando causas conhecidas tais como teratogenes químicos (p.ex., talidomida), infecções virais, e fatores genéticos são excluídos, até 43% (Nelson & Holmes, 1989) e mesmo 65%-70% (Wilson, 1973) foram designados à categoria de "causas desconhecidas." As crianças que alegam lembrar-se de uma vida prévia às vezes tem defeitos de nascimento que seus pais e às vezes as próprias crianças atribuem a feridas naquela vida. Alguns defeitos de nascimento nestes casos são de tipos raros e não se adaptam aos "padrões reconhecíveis de más formação humana" (Smith, 1982). Dois de nós publicamos relatórios de casos com defeitos de nascimento semelhantes a alguns desses aqui informados, tais como ausência ou encurtando de parte do membro ou todo ele (ectrodactilia, braquidactilia, e hemimelia) (Pasricha, 1998; Stevenson, 1997).
[center]Relatório de Casos[/center]
[center]O Caso de IA[/center]
IA nasceu no pequeno povoado de Kanoi em Uttar Pradesh, Índia, em novembro de 1982. Seus pais eram Muçulmanos bem-educados do ramo sunita. Seu pai era um empregado do governo de nível médio. A gravidez da mãe de IA não foi comum, porque seu pai foi assassinado (tiro nas costas) quando ela estava em seu sexto mês. A gestação não obstante foi normal, exceto que o nascimento de IA foi pós-maturo.
Quase imediatamente depois de nascimento do IA, sua mãe observou que tinha más formações severas dos seus dedos das mãos e dos pés (Figuras 6-8). Durante sua infância estes às vezes sangravam e se infeccionaram. Um dedo de uma das mãos ficava tão freqüentemente infeccionado que seus pais tiveram que amputá-lo. Nenhum outro membro da família teve más formações como essas de IA. Não há também nenhuma história de quaisquer outras más formações nas famílias de ambos os pais de IA.
Quando IA tornou-se capaz de falar disse que era de um lugar chamado Dapta Balia, e ele descreveu sua vida e morte aí. Disse que tinha sido um dacoit, como bandidos são chamados na Índia, e que os próprios membros do bando o tinham torturado e o morto.
A investigação do caso. Os bisavós maternos de IA viveram numa aldeia descrita como “próxima” de Dapta Balia. Isto quereria dizer menos que 20 km de distância. Depois que saber das declarações de IA, seu avô materno tinha ido a Dapta Balia , onde soube sobre um dacoit que foi morto aí. No entanto, não soube de quaisquer detalhes particulares que nós pudéssemos considerar como uma verificação adequada do que IA tinha dito.
Nós primeiramente soubemos sobre o caso em novembro de 1998. Em dezembro de 1998, S.K.P. foi a Kasganj (outro povoado pequeno de Uttar Pradesh) onde a família então vivia. Teve longas entrevistas com os pais de lA, sua irmã (5 anos mais velha que IA), e um amigo de IA (que tinha conhecido-o por aproximadamente 2 anos).
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[center]Fig. 6. Severas más formações dos dedos da mão de IA (topo).[/center]
[center]Fig. 7. Severas más formações de dedos da mão de IA (fundo).[/center]
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[center]Fig. 8. Severas más formações dos dedos do pé de IA.[/center]
Em dezembro de 2000, S. K. P e I.S. encontraram pais do IA outra vez. Nesta ocasião sua mãe foi a informante principal. IA estava longe desta vez. I.S. desejou examinar suas más formações, e então ele e S. K. P. retornaram à família outra vez em dezembro de 2000. Nestas visitas posteriores nós não obtivemos nenhuma informação adicional sobre declarações de IA nem sobre seu comportamento. Nesse ínterim, S. K. P tinha enviado seu Assistente de Pesquisa, Ashraf Valli, para fazer inquéritos em Dapta Balia e as aldeias adjacentes. Consultou um número de pessoas idosas e procurou os registros da delegacia local . No final do século 20 esta era uma parte de Uttar Pradesh sem lei. Ashraf Valli soube de vários dacoits que tinha estado ativos na área antes de 1980. Algum tinham morrido de mortes naturais, e outros foram mortos pela polícia ou aldeãos zangados. Uma possível exceção a estas exclusões foi um dacoit chamado Jagan. Um informante pensou que seus membros do bando o tinham morto. Jagan não era de Dapta Balia, mas de outra aldeia que ficava a 1 km de distância. Decidimos investigar isso mais a fundo. Em março de 2001, S. K. P. e I.S. foram à área de Dapta Balia e entrevistaram o irmão de Jagan e alguns outros aldeãos mais velhos. Soubemos que Jagan de fato tinha sido um dacoit, mas que foi morto por aldeãos. No total, as declarações de IA não foram verificadas.
As declarações feitas por IA. Quando IA tinha aproximadamente 2 anos, ele saiu da casa e desceu a estrada. Sua mãe alcançou-o e perguntou-lhe onde ia. Disse que ia para casa onde “sua” mãe e filhas viviam. Sua mãe protestou que ela era sua mãe. IA então explicou que ele era de Dapta Balia , onde a “sua” família vivia. Descreveu detalhadamente o caminho para ir a de Dapta Balia, que é uma aldeia (aliás, duas aldeias gêmeas próximas uma da outra) aproximadamente a 95 km de Kanoi. Ainda determinou que foi o líder de um bando de dacoits. Descreveu como ele e seu bando tinham pilhado uma aldeia e à noite concordaram em dividir o botim no dia seguinte. Normalmente o líder de um bando de dacoits recebe metade da pilhagem, a outra metade sendo compartilhada pelos outros membros do bando. IA disse que os outros membros de seu bando suspeitaram dele (isso é, a pessoa cuja vida ele se lembrava) os estar enganando na divisão da pilhagem. Ataram-no, torturaram-no cortando seus dedos das mãos e dos pés com uma faca grande, sufocaram-no, e o deixaram para morrer.
IA falou freqüentemente sobre a vida que ele disse se lembrar até a idade de aproximadamente 6 anos. Depois falou menos, mas aos 16 anos de idade ele disse que ainda podia lembrar-se de alguns detalhes da vida prévia.
O comportamento incomum de IA. Durante o início de sua infância IA ficava muito preocupado com a necessidade de ter “suas” filhas casadas. (A grande despesa e complexidade dos dotes tornam o casamento das filhas uma questão de muito mais importância para os pais na Índia do que na maioria dos outros países.) Um segundo motivo para seu desejo de ir a Dapta Balia era o de recuperar o tesouro roubado que ele alegou ter enterrado aí. Era suficiente, disse generosamente a um amigo, para durar a vida inteira. Ameaçou ir a Dapta Balia e às vezes partir de casa para fazer isso. Considerando a si próprio um Hindu, e um de casta claramente alta, IA recusava-se a comer carne e dizer Namaz (orações Muçulmanas) até quando completou 8 anos de idade. Reclamava por encontrar-se numa família Muçulmana, e até o final da infância ele não se unia aos outros membros da família em seu mês anual de jejum (Ramadan). Por outro lado, ele nunca perdeu uma oportunidade de participar das festividades Hindus.
IA disse que ele lembrou-se dos nomes dos membros do bando que o tinham morto na vida prévia, e ele ameaçou vingar-se deles. Quando tinha 3 a 4 anos de idade, ele brincou de ser um dacoit, imitando um revólver com um ramo de uma árvore e organizando seus companheiros num bando do qual ele era o líder.
IA às vezes mostrou arrependimento por matar tantas pessoas em sua atividade como um dacoit. No entanto, ele não considerou as más formações das suas mãos e pés como um castigo pelos assassinatos.
Comentário. Embora as declarações de IA permanecem não verificadas, pedimos que leitores vejam o caso como um todo. As más formações não são sua única característica, embora sangrentas e repetidas infecções dos dedos sugiram ferida recentes; nós não achamos esta característica informada na literatura de anomalias congênitas da mão.
As más formações exigem alguma explicação, e também o comportamento incomum de IA. Entre tal comportamento nós registramos a rejeição a sua família e seu interesse em retornar— como via sua situação — a Dapta Balia para recuperar seu tesouro enterrado e casar suas filhas. Podemos considerar estas atitudes como expressões de fantasias infantis. Nós não podemos, no entanto, dizemos isto de sua rejeição do Islã e sua forte preferência pelo Hinduismo. Os anéis de Constrição (ou faixas) não são somente uma curiosidade da gravidez. Eles às vezes são associados com desprendimento de membros (amputações uterinas) e estrangulamento do cordão umbilical, que pode ser fatal ao feto. Torpin (1968) calcularam a incidência de anéis de constrição (ou faixas) entre 1 em 5.000 e 1 em 15.000 nascimentos vivos. Ele não declarou a base para sua estimativa. Não obstante, isto bate com resultados de pesquisas.
Mastroiacovo e Calabro (1980), de uma pesquisa de 160.000 nascimentos na Itália, acharam uma incidência de 1 em 14.500 nascimentos. Em outra pesquisa Baker e Rudolph (1971) acharam uma incidência de 1 em aproximadamente 10.000 nascimentos. Os peritos extensamente debateram a causa de anéis de constrição. Torpin (1968) foi um dos primeiros investigadores a atribuir amputações uterinas a rupturas e emaranhamentos das faixas amnióticas. As faixas amnióticas foram observadas em muitos casos, às vezes durante a gravidez (Pedersen & Thomson, 2001; Schwarzler et al., 1998). A frase "síndrome da faixa amniótica" se aplica apropriadamente a estes casos.
As faixas amnióticas, no entanto, não podem explicar todos casos de anéis de constrição. Elas não podem, por exemplo, explicar casos de gêmeos monozigóticos tendo um amnion (um saco adjacente dentro do útero) mas com só um gêmeo afetado (Lockwood et al., 1988). As faixas ou anéis podem surgir de um fracasso do desenvolvimento embrionário (Abbe, 1916; Streeter, 1930). De acordo com esta explicação a aparência de uma “faixa” ou mesmo um “anel” pode ser ilusória; há simplesmente uma inibição do desenvolvimento normal nos locais afetados. A frase “síndrome de anel de constrição” pode ser apropriada até que um maior entendimento de casos sem envolvimento do amnion ocorram (Al-Qattan, 2000; Kohler, 1962; Moerman, et al., 1992).
Em alguns casos publicados em outra parte, nós achamos evidência de uma correspondência na localização entre os anéis de constrição no indivíduo e as ferida na pessoa morta em questão (Stevenson, 1997). Não oferecemos nenhuma evidência desse tipo para o caso de IA. Permanece possível, no entanto, que o corte assassino dos membros que IA descreveu de algum modo influenciaram seu desenvolvimento embrionário.
[center]O Caso de NS[/center]
NS nasceu em maio de 1981 numa aldeia do Distrito de Etah, Uttar Pradesh, Índia. Seu pai era fazendeiro de meios modestos. Alguns dias depois do nascimento de NS sua mãe observou que NS não tinha nenhum músculo em um lado do seu peito (Figura 9). Ele também tinha uma área pequena de pigmentação aumentada dentro da parte defeituosa do peito direito. (Nós não sabemos se os pais de NS tinham notado esta marca de nascimento antes dele ter chamado a atenção para si).
Quando NS estava começando a falar, notou um homem de uma aldeia próxima, Millawali, e chamou por ele. Tinha reconhecido este homem e de algum modo o convenceu que ele (NS) se chamava Mulayam e tinha vivido em Millawali. O homem que ele pareceu reconhecer informou as pessoas de Millawali sobre o que NS tinha dito. Os aldeãos daí, incluindo as crianças de Mulayam, então vieram ver NS, que parece tê-los satisfeitos sobre seu conhecimento da vida e morte de Mulayam. Descreveu muitos detalhes do assassinato do Mulayam.
A investigação do caso. Soubemos deste caso em dezembro de 2001, e nesse mesmo mês S. K. P. foi à aldeia de NS e entrevistou-o e a seu pai. Alguns aldeãos curiosos adicionaram mais informações. A mãe de NS estava então fora da aldeia. Em setembro de 2002, S. K. P e I.S. foram à aldeia de NS onde conversamos mais ainda com ele e seu pai. Nós também entrevistamos sua mãe. Nós então fomos a Millawali onde tivemos uma insuficiente entrevista com filho de Mulayam e uma mais útil com o líder dessa aldeia. Fomos a várias delegacias da área na esperança de obter algum registro comprovando a morte de Mulayam. Nós não soubemos nada por eles, talvez por causa de mudanças no pessoal. De acordo com o próprio NS, o corpo de Mulayam foi jogado num canal do qual, presumivelmente, nunca foi recuperado. Mulayam era um canalha, e ele nunca pode ter sido informado como "perdido".
As declarações feitas por NS. No meio da infância, quase todos os indivíduos destes casos esquecem-s das memórias de uma vida prévia que eles parecem ter no início da infância. NS, então em seus 20s, alegava que lembrava-se de tanto agora como ele jamais tinha se lembrado. Seu pai escutou calmamente ao que NS contou-nos sobre a vida e morte de Mulayam, e nós podemos considerá-lo como dando consentimento tácito à narração do seu filho. Devemos observar, no entanto, que na época NS podia ter aprendido normalmente alguma ou muita coisa do que ele contou-nos sobre Mulayam.
[center]
Fig. 9. Complete ausência do principal músculo no lado direito do peito do NS. A flecha indica a área de pigmentação aumentada no peito direito.[/center]
NS disse que ele, como Mulayam, tinha sido um informante da polícia. Ele também tinha se empenhado em ajudar aldeãos em suas transações oficiais com a polícia. Cobrava os aldeãos para ajudá-los e dava metade de sua taxa à polícia. Teve alguns companheiros que inicialmente trabalharam com ele como sócios neste sistema de suborno. Depois de um tempo soube que seus companheiros estavam ativos no esquema independentemente dele e compartilhando menos com a polícia que do que ele. Contou a polícia sobre isto, e eles espancaram seus companheiros. Como resultado, seus companheiros deixaram de ser seus amigos e passaram a ser seus inimigos. Eles induziram Mulayam a acompanhá-los em resposta a uma nova petição pela ajuda deles. Então o capturaram e o mataram. Ao fazer isso, um de seus assassinos golpeou-o energicamente no peito com o seu joelho. (Ao descrever isto, NS disse: “Quebrou o meu peito com o seu joelho”). O mesmo homem atirou nele, também no peito. Perguntado onde a bala tinha atingido-o, NS apontou à área de pigmentação aumentada no seu peito direito (Figura 9). Os assassinos então jogaram corpo de Mulayam num canal de irrigação. NS incluiu este detalhe como a última memória da vida prévia.
Comportamento relevante de NS. No início da infância NS tinha um temor de imergir em água. Isto durou até quando ele tinha 14 a 15 anos de idade. Na infância NS roubava alimento da sua família, e ele roubou dinheiro de seu pai ao menos uma vez. Parou de roubar quando tinha aproximadamente 12 anos de idade. As outras cinco crianças da família não roubavam. NS falava que iria se vingar nos assassinos de Mulayam até quando ele tinha 8 a 10 anos de idade.
Informação independente sobre Mulayam. Soubemos de alguns detalhes sobre Mulayam de informantes além de NS. Mulayam costumava passar pela aldeia de NS em seu meio a Etah, o Povoado do Distrito. O avô de NS conhecia-o como a um canalha e advertia seus filhos para permanecerem longe dele. NS reconheceu ao menos duas pessoas de Millawali que passaram pela sua casa. Isso é, reconheceu-os como pessoas conhecidas a Mulayam. Também, alguns membros da família de Mulayam vieram visitar NS e aceitaram sua alegação de ser Mulayam renascido. A mãe de NS disse a alguns membros da família de Mulayam que desejava adotá-lo, mas a família de NS tinha recusado esta proposta. O líder de Millawali lembrou-se da morte do Mulayam como tendo ocorrido em aproximadamente 1987-88. (Isto deve ser incorreto, como aldeãos indianos às vezes são sobre datas.) Tinha ouvido NS, quando criança, falar sobre a vida de Mulayam, e ele nos contou que o que ele (NS) disse sobre Mulayam tinha sido “contado corretamente” .
Os defeitos e marcas de nascimento de NS. A figura 9 mostra que NS tinha uma ausência completa do músculo principal (pectoralis principal) no lado direito do seu peito. Contrariamente, o seu braço direito e mão eram normais. Nenhum outro membro da família teve um defeito semelhante. A área de pigmentação aumentada no peito direito está no local onde, de acordo com NS, Mulayam foi baleado por um de seus assassinos.
Comentário. A ausência do músculo principal na frente do peito normalmente é acompanhada pelo desenvolvimento diminuído do braço (freqüentemente com uma membrana entre os dedos) do lado afetado. A combinação então é descrita como Seqüência de Polônia, assim chamada devido ao médico que primeiramente a descreveu (Polônia, 1841). Implicou-se um fator genético para alguns casos (Smith, 1982) mas Flatt (1977) não achou nenhuma evidência de incidência familiar numa série de 43 pacientes. Nós não tomamos conhecimento de evidências ou conjecturas sugerindo outros fatores causais.
Smith (1982) calculou a incidência da Seqüência de Polônia plena como 1 em 20.000. Nós não achamos quaisquer dados para a incidência de ausência unilateral do músculo principal do peito sem outras anomalias congênitas, tal como sob-desenvolvimento do braço no lado afetado.
Como mencionado, nossa evidência independente sobre a vida prévia que NS alegou ter vivido consiste no conhecimento que um homem chamado Mulayam da aldeia de Millawali existiu, era conhecido por ser um canalha, e foi dito “ter desaparecido”. Não temos nenhuma evidência direta que Mulayam teve o seu peito quebrado e foi baleado no peito antes de morrer. A sugestão de uma correspondência entre os ferimentos em Mulayam e as anormalidades congênitas de NS derivam portanto da alegação de NS lembrar-se de como Mulayam foi morto.
[center]O Caso de AD[/center]
AD nasceu numa aldeia da província de Hatay, Turquia, em outubro de 1974. Seus pais eram Alevis, uma seita Islâmica do ramo xiita com muitos aderentes na Turquia de centro-sul. Acreditam na reencarnação. A gravidez da sua mãe dele foi normal e rotineira. Ele nasceu com uma ausência completa da mão esquerda (Figura 10). O final do braço não sangrava. Ele também tinha duas marcas de nascimento na sua cabeça.
Quando AD tinha aproximadamente de 1a 2 anos de idade, ele começou a falar sobre uma vida prévia. Suas declarações incluíram uma descrição de como na vida prévia ele tinha trabalhado num edifício de uma fábrica que tinha caído durante uma tempestade pesada. Um pedaço do edifício em queda tinha batido na sua mão esquerda antes que outro pedaço do edifício também tivesse caído e o matado. DC disse que lembrou-se do nome, Salih, que ele tinha tido na vida prévia. Este e outros detalhes ele narrou corresponderam a acontecimentos na vida e morte de um jovem chamou Salih que tinha vivido em outra aldeia cerca de 20 km de distância da aldeia de DC. As duas famílias não eram relacionadas e não tiveram nenhum conhecimento antes do desenvolvimento do caso.
Os pais de AD acreditavam numa crença local que crianças que parecem lembrar-se de vidas prévias morrem jovens. Assim, aplicaram um remédio padrão para tais memórias e o colocaram em sua boca. Isto foi ineficaz, como todas tais medidas parecem ser (Stevenson & Chadha, 1990).
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Fig. 10. Antebraço esquerdo de AD com um pedacinho no fim do toco.[/center]
A investigação do caso. J.K. soube deste caso em 1992. Investigou-o em 1992 e 1994. Entrevistou DC, os pais de DC, a mãe de Salih, dois de seus irmãos, e um colega de trabalho de Salih na fábrica onde Salih foi morto.
A ausência da mão de AD embaraçava-o bastante, e por muito tempo ele manteve seu antebraço esquerdo coberto. Inicialmente, participou em exames relutantemente, mas tornou-se mais acessível depois de J.K. ajudou-o a obter uma prótese.
O colapso da fábrica em que Salih morreu foi atribuído à tempestade e nenhum inquérito oficial sobre sua ocorrência parece ter sido feito. Não havia nenhum exame postmortem do corpo de Salih.
As declarações feitas por AD. AD fez as seguintes declarações quando era uma criança jovem. Ele necessariamente não as fez na ordem em que os informantes de J. K. se lembravam delas. Disse que seu nome era Salih, não A.; e ele pediu para não ser chamado de A. Disse que ele estava noivo de uma menina chamada Vahide. Disse que ele tinha uma bicicleta vermelha, que foi deixada na fábrica onde trabalhou. Com uma exceção estes detalhes eram todos corretos; o item sobre a bicicleta vermelha não foi verificado.
DC também descreveu como tinha morrido na vida prévia: am telhado de metal tinha caído nele e cortou sua mão esquerda. O metal também bateu na sua cabeça e ele morreu. Este registro era substancialmente correto, embora J.K. não conseguisse detalhes precisos sobre as feridas ao braço esquerdo de Salih.
Encontros entre as famílias relacionadas. Entre os Alevis (e alguns outros grupos que tem uma crença em reencarnação) acredita-se que os sonhos às vezes comunicam onde uma pessoa morta renascerá ou renasceu. Tal sonho trouxe a mãe de Salih à aldeia de DC à procura de um bebê recém-nascido que poderia, ela supôs, mais tarde falar sobre a vida de Salih. Encontrou os pais de DC, mas nenhuma informação útil se desenvolveu desta reunião. Nesta época DC não tinha começado a falar, e seus pais nem sequer lhe mostraram a mãe de Salih. Subseqüentemente, no entanto, e provavelmente como um resultado retardado desta reunião inicial, dois dos irmãos de Salih vieram visitá-lo. Outra vez, pouca informação foi trocada. Ainda mais tarde, quando DC estava na escola, um dos irmãos de Salih veio vê-lo na escola. Naquele encontro DC mencionou os detalhes da vida prévia que ele já tinha declarado à sua família e, além do mais, deu o nome da aldeia onde Salih tinha vivido. Da evidência dos informantes de JK parece provável que as informações de DC sobre Salih não vieram dos contatos da sua família com a família do Salih.
Informação independente sobre a morte de Salih. Como mencionado, nenhum exame postmortem foi feito no corpo do Salih. Quando a fábrica parecia prestes a cair a maioria dos trabalhadores escaparam do edifício. Salih e um ou dois outros ficaram para trás. Depois de em vão perseguir três possíveis testemunhas do acidente, J.K. foi capaz de achar e de entrevistar uma, Yusuf Yesiloglu , que tinha escapado por ficar ao lado de uma viga ereta que não quebrou quando o telhado caiu. Disse que as vigas de metal que apoiavam o telhado vieram abaixo. Uma bateu na cabeça de Salih e uma ou duas no seu braço e perna. Ele não tinha certeza se haviam caído no braço direito ou esquerdo nem na perna direita ou esquerda. Neste ponto a mãe de Salih de forneceu um detalhe relevante. Disse que viu o corpo de Salih quando estava sendo enterrado. Beijou a sua mão direita e ao fazer isso observou que seu pulso esquerdo e dedos eram azuis escuros.
Salih morreu em 1974; J.K. não conseguiu uma data mais precisa.
Os defeitos e marcas de nascimento de AD. A figura 10 mostra o nítido encurtamento do antebraço esquerdo de AD com um oedacinho evidente no fim do toco. Em termos médicos isto é um hemimelia transversal parcial terminal. Birch Jensen (1949) descobriu esta anomalia estando presente em 1 de 25.000 nascimentos na população dinamarquesa que ele pesquisou. Das marcas de nascimento na cabeça que os pais de DC disseram que ele tinha, J.K. achou só um resíduo pequeno de uma na testa que não seria adequadamente visível numa fotografia. Os pais de DC não estavam cientes de quaisquer outras anormalidades congênitas que ele tivesse. Sua saúde geral era boa.
Comentário. Embora este caso tenha sido investigado cerca de 15 anos depois de seu desenvolvimento, nós não acreditamos que este fato coloque em descrédito a evidência que J.K. obteve. Nas continuações a longo prazo destes casos nós descobrimos que informantes não embelezam seu testemunho sobre eles com a passagem dos anos. Pelo contrário, detalhes freqüentemente são perdidos de suas memórias (Stevenson & Keil, 2000).
[center]O Caso de DG[/center]
DG é um rapaz americano que nasceu em 1997 com estreitamento da artéria pulmonar no local das válvulas (atresia de válvula pulmonar). Sua mãe não informou nenhuma infecção durante sua gravidez que pudesse explicar esta anomalia, que ocorre uma vez a cada 70.000 nascimentos (Keith et al., 1967). Não havia nenhum histórico na família de defeitos congênitos de coração. Embora seus pais fossem cristãos, sua mãe assistia a uma igreja ecuménica e estava aberta ao conceito de reencarnação. O defeito de nascimento de DG era muito semelhante à ferida fatal sofrida pelo seu avô materno (LS) num tiroteio. Além do mais, quando DG atingiu idade suficiente para falar, fez um número de declarações que indicaram conhecimento sobre a vida do seu avô que sua mãe pensou que ele não podia ter obtido por meios normais.
A investigação do caso. J.T. entrevistou a mãe de DG duas vezes concernente ao caso, uma vez em dezembro de 2001 e outra vez em abril de 2002. Além do mais, os registros médicos de DG e o relatório da autópsia do seu avô foram revisados e partes foram copiadas.
As declarações feitas por DG. Quando DG tinha 3 anos de idade, ele persistiu um dia em se comportar mal em casa. Finalmente sua mãe disse-lhe, “Sente-se, ou eu o baterei”. DG respondeu, “Mamãe, quando você era uma menininha e eu era seu papai, você era má muitas vezes, e eu nunca bati em você!” Ele mais tarde conversou sobre ser seu avô um número de vezes e falou sobre sua morte. Disse que várias pessoas atiravam durante o incidente quando foi morto, e fez perguntas sobre isto um número de vezes. DG também conversou sobre outras facetas da vida do seu avô. Ele corretamente descreveu os dois gatos que a sua família possuiu e ainda declarou o apelido que seu avô tinha dado a um deles. Ele também deu o dia correto da semana da morte do seu avô.
Além do mais, ele descreveu exatamente a tendência da sua mãe em segurar o seu abdome durante sua gravidez dele enquanto subia os degraus do lar prévio da família. Quando ela o perguntou como ele sabia que ela tinha feito isso, disse que ele a tinha observado.
A vida e a morte de LS. LS gastou a maior parte da sua vida adulta trabalhando como um sargento de polícia. Ele eventualmente se aposentou devido a uma ferida, mas ele mais tarde trabalhou como responsável da segurança num banco. Após um dia de trabalho em 1992, entrou num armazém e descobriu que um roubo acontecia. Puxou seu revólver sobre um assaltante na caixa registradora mas ignorava outros atrás de um balcão. Começaram a atirar nele, e em ele foi atingido em seis vezes. Um relatório de autópsia declarou o seguinte sobre o tiro fatal:
A ferida da pistola [o rastro] passa pela pele, pelo tecido macio subjacente, penetrando no peito entre a 10ª e a 11ª costelas esquerdas posteriores, lacerando o lóbulo inferior e o superior do pulmão esquerdo, perfurando o [saco] pericárdico e lacerando o aurículo esquerdo e a artéria pulmonar principal, prosseguindo pelo saco pericárdico, pelo mediastinum, pelo esterno.. Há 4-1/2 cm de ferimento lacerado do ventrículo esquerdo. Há um ferimento lacerado de 4 cm da artéria pulmonar principal.
Os defeitos de nascimento de DG. Observou-se que DG era cianótico imediatamente depois do seu nascimento, e uma avaliação cardíaca foi executada. Uma cateterização cardíaca em 1 dia de idade revelou o seguinte diagnóstico:
1. Atresia pulmonar de válvula com septo ventricular íntegro. [Estreitamento da artéria pulmonar no local das válvulas]
2. Ventrículo direito hipoplástico, severo. [Desenvolvimento pobre do lado direito do coração]
3. Defeito septal não restritivo interatrial. [Buraco na parte do coração separando os aurículos]
4. Ventrículo direito pequeno para as comunicações coronárias arteriais sem evidência de estenose coronária arterial ou dependência ventricular direita. [Desenvolvimento pobre de lado direito do coração; nenhuma obstrução de artéria coronária]
5. Grande ductus arteriosus patente. [Canal normalmente fechado ainda aberto]
DG submeteu-se a um desvio, o primeiro de vários procedimentos, e ele passa bastante bem sem nenhuma restrição atual ao seu estilo de vida.
Comentário. O estreitamento da artéria pulmonar de DG correspondia bastante com o ferimento da artéria pulmonar de LS. O ventrículo direito pouco desenvolvido de DG era secundário para o estreitamento da artéria pulmonar. DG não tinha um defeito que combinasse precisamente com o ferimento do ventrículo esquerdo do seu avô. Seu caso demonstra que casos com defeitos de nascimento podem ocorrer nos Estados Unidos que são semelhantes àqueles que ocorrem em muitas culturas asiáticas onde há uma crença predominante em reencarnação. Casos Americanos anteriores foram observados antes (Stevenson, 1983) mas estes envolvem somente declarações por crianças sobre vidas prévias e não incluem quaisquer marcas de nascimento ou defeitos de nascimento que correspondessem a ferimentos sofridos nessa vida.
Um caso exatamente como o de DG não poderia ter se desenvolvido nas aldeias asiáticas onde muitos dos outros ocorreram porque uma criança com doença congênita severa de coração morreria na infância antes de ser capaz de fazer declarações sobre uma vida prévia. Não obstante, alguns casos asiáticos incluíram defeitos internos significativos sem a pele ser envolvida (Stevenson, 1997 pp. 1655-1721) ainda que tais casos não sejam quase tão comuns quanto aqueles onde marcas de nascimento visíveis ou defeitos de nascimento são creditados serem associados com feridas numa vida passada.
[center]
Discussão da Parte II[/center]
Acreditamos que nós temos condições de descrever como “incomuns” os defeitos de nascimento nos quatro casos informados aqui. Ao usar este termo nós nos referimos à incidência conhecida ou calculada de tais defeitos. Os casos são adicionalmente raros nas alegações dos informantes que os defeitos de nascimento correspondem a ferimentos em vidas prévias específicas. A evidência para esta alegação é reconhecidamente fraca em dois casos. De fato, para estes casos (os de IA e NS) não obtivemos nenhuma evidência direta de tais correspondências. Pode parecer provável a muitos leitores que nós fracassamos em conhecer sobre umas das conhecidas causas de defeitos de nascimento. Talvez a mãe do indivíduo teve dado pouca atenção e logo esquecido uma infecção viral durante sua gravidez com do indivíduo; ou durante a gravidez ela pode ter tomado algum medicamento “natural” local que pudesse causar defeitos de nascimento, ou, em termos médicos, teratogênicos.
Não obstante, nós acreditamos que obtivemos alguma evidência indireta de uma relevância dos defeitos de nascimento às feridas impostas. Isto vem da evidência que cada um dos indivíduos mostraram conhecimentos de acontecimentos na vida de uma pessoa morta que nós acreditamos que eles não obtiveram normalmente. Sua demonstração de tais conhecimentos sobre acontecimentos não relacionados à morte na vida prévia dá as declarações dos indivíduos alguma autorização para creditar sobre como estas mortes ocorreram.
Sem levar em conta se os defeitos de nascimento estão ligados aos ferimentos em pessoas mortas, as crenças das crianças de que eram são importantes de anotar.
Como o caso de DG demonstra, tais crenças podem ocorrer tanto em famílias ocidentais quanto em asiáticas.
Nota
1 Neste relatório nós designamos os indivíduos dos casos e outros informantes por iniciais sem pontuação, p.ex., AL. Designamos os investigadores também por iniciais, mas com pontuação, p.ex., S. K. P.
[center]Agradecimentos[/center]
A pesquisa da Divisão de Estudos de Personalidade é apoiada pela Azuma Nagamasa Memorial Fund, o Japan-US Fund for Health Sciences, à Sociedade para Pesquisa Psíquica, o Fundo de Perrott-Warrick, Richard Adams, e vários doadores anônimos. Somos agradecidos à Dra. Bárbara Wilson do Departamento de Dermatologia, Universidade do Sistema de Saúde de Virginia, por ler a Parte I deste artigo e fornecendo comentários úteis. Nós também agradecemos à Dra. Emily Kelly e a Patrícia Estes pelos úteis comentários em esboços deste artigo.
[center]Referências[/center]
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[center]Satwant K. Pasricha
Department of Clinical Psychology, National Institute of Mental Health and Neurosciences, Bangalore, India[/center]
[center]JÜRGEN KEIL
Department of Psychology, University of Tasmania, Hobart, Tasmania, Australia[/center]
[center]Jim B.Tucker and Ian Stevenson
Department of Psychiatric Medicine, Division of Personality Studies,
University of Virginia Health System, PO Box 800152,
Charlottesville, VA 22908-0152
e-mail: ips6r@virginia.edu[/center]
Resumo—Más formações corpóreas que são estranhamente grandes ou contrariamente incomuns na forma ou localização ocorrem um tanto raramente. Às vezes uma criança jovem tendo tal anormalidade fala sobre a vida de um indivíduo morto que sofreu uma ferida que é dita ter correspondido de algum modo à anormalidade. Resolvemos investigar a justificativa para atribuir más formações a feridas numa pessoa morta em particular. Os casos deste tipo ocorrem freqüentemente na Ásia, mas também em países Ocidentais. O método principal de investigação é entrevistas com informantes em primeira mão para o indivíduo e pessoa morta relacionada. Relatórios médicos, tal como post-mortems, são examinados quando disponíveis. Na Parte I nós apresentamos três relatórios de anomalias de pele e resumos de tabulações de uns cinco casos adicionais. Obtivemos evidência de uma correspondência próxima entre as anomalias de pele e as ferida na pessoa morta em questão, embora a evidência não seja conclusivo. Na Parte II informamos quatro casos de defeitos de nascimento atribuído a vidas prévias. Apresentamos e discutimos alguma evidência, outra vez não conclusiva, que tende a apoiar esta atribuição.
Palavras-chave: anomalias raras de pele — vidas prévias — defeitos de nascimento — más formações
[center]Introdução[/center]
Este artigo informa 12 casos de más formações, a maioria deles raros, em que informantes atribuíram ferimentos a uma vida prévia. Precedemos os relatórios de caso com um resumo das características típicas de casos de crianças que alegam lembrar-se de vidas prévias; seguimos isto com uma descrição de nossos métodos de investigar os casos.
[center]Características Típicas de Casos de Crianças Que Alegam Vidas Prévias[/center]
As crianças que falam sobre vidas prévias normalmente começam a fazê-lo entre as idades de 2 e 4 anos. Num grupo de 458 de tais crianças a idade principal para primeiro falar sobre uma vida prévia foi de 37 meses. A maioria das crianças continuam a fazer referências à vida prévia até as idades de 6 a 8. Num grupo de 135 casos a idade média de cessar de falar sobre a vida prévia era 7 anos e meio. O número e conteúdo das declarações das crianças variam largamente. A maioria das crianças, no entanto, se referem ao modo de morte na vida prévia. Num grupo de 419 casos, 74% referiram-se ao modo de morte. Morte violenta figurou-se nestes casos muito mais que nas populações gerais onde ocorrem. Num grupo de 536 casos a pessoa morta relacionada morreu violentamente em 274 (51%) dos casos. (Os dados fornecidos neste parágrafo foram primeiro publicados em Cook et al., 1983; informações não puderam ser obtidas para algumas características).
À parte do modo de morte, as declarações das crianças tendem a girar ao redor dos últimos anos da vida prévia. Muitas crianças comparam essa vida com a "atual", às vezes com franca preferência pela anterior. Muitas pedem e algumas exigem estarem reunidas com sua família “real”. Comportamento que é incomum na família da criança mas que está de acordo com suas declarações freqüentemente acompanham-nas. Por exemplo, muitas das crianças mostram fobias das pessoas, armas, ou lugares que figuram na morte que elas descrevem. Entre 387 crianças destes casos tais fobias ocorreram em 141 (36%) (Stevenson, 1990). Brincadeiras incomuns ocorre freqüentemente. Numa série de 278 casos, 66 (23.7 %) das crianças se empenharam em brincadeiras que eram raras nas suas famílias e não tinham nenhum modelo em membros da família ou outro estímulo normal óbvio. A Brincadeira normalmente repetia, dentro da capacidade da criança, a vocação ou ocupação da pessoa cuja vida a criança alegou lembrar-se de (Stevenson, 2000). Algumas crianças mostram hábitos da religião ou sexo dessa pessoa, caso estes difiram das vidas da criança e da pessoa morta.
Uma ou mais destas características ocorreram no grupo de casos aqui informados, embora não inclua um caso do tipo de mudança de sexo, uma característica achada comumente nos casos de Myanmar, mas de jeito nenhum em algumas outras culturas, tal como ocorre nos Drusos do Líbano.
As malformações (anomalias de pele ou defeitos substanciais de nascimento) ocorrem freqüentemente nestes casos. Entre 895 casos de nove países ou culturas diferentes, 309 (35%) dos indivíduos tiveram tal malformação (Stevenson, 1993).
As crianças deste grupo são achadas a maioria facilmente em países e culturas com uma tradição de crença em reencarnação, mas elas também ocorrem na Europa (Stevenson, 2003) e América do Norte (Stevenson, 1983) onde tal tradição não existe. Dois dos casos informados aqui ocorreram nos Estados Unidos.
[center]Métodos de Investigação[/center]
Entrevistas com informantes em primeira mão foram os métodos principais das investigações. Para o lado do indivíduo do caso, foram entrevistados os pais do indivíduo, irmãos mais velhos, e outros membros seniores da família. Nós também podíamos entrevistar outros informantes, tais como vizinhos, que se mostraram informantes em primeira mão. Conversamos com o indivíduo se ele ou ela concordava em falar conosco. Pelo lado da pessoa morta em questão, nós entrevistamos os parentes ainda vivos, tais como o(a) esposo(a), pais, e irmãos. Em nossas entrevistas com ambas as famílias, nós tentamos conhecer a base para sua crença que o indivíduo é a reencarnação da pessoa morta identificada.
Nós não pagamos os informantes pelo tempo gastado conosco. Ocasionalmente, reembolsamos um informante se ele ou perdeu um trabalho do dia ou viajou uma distância substancial para nos encontrar. A maioria dos informantes têm só a educação primária da escola.
Em muitos casos a pessoa morta em questão era membro da própria família do indivíduo ou uma pessoa conhecida a seus membros. Nossas entrevistas incluem atenção cuidadosa à possibilidade que pessoas mais velhas que sejam membros da família do indivíduo ou em contato freqüente com a família do indivíduo tenham de qualquer maneira influenciado o indivíduo a se identificar com a pessoa morta.
Como mencionado, mortes violentas freqüentemente aparecem nestes casos, e nós tentamos obter e copiar quaisquer registros impressos disponíveis sobre tais mortes. Estes incluem relatórios de polícia, registros de hospital, e relatórios de postmortem.
Examinamos e fotografamos as más formações. As notas e às vezes esboços suplementam as fotografias com detalhes sobre a aparência da pele afetada, tal como a cor, pigmentação, e qualquer elevação ou depressão da área anormal em relação à pele adjacente. Nós também emprestamos ou examinamos quaisquer fotografias relevantes disponíveis da família do indivíduo.
Nós não tivemos um relacionamento médico profissional com os indivíduos destes casos, e portanto nós não nos referimos a eles como pacientes.
[center]Parte I
Introdução aos Casos com Anomalias de Pele [/center]
Quase todo o mundo tem uma, várias, ou mais, numerosas anomalias de pele as quais as mais comuns são áreas de pigmentação aumentada, as popularmente chamadas pintas e nevi chamados melanocíticos por dermatologistas. Comparativamente poucos destas anomalias estão presentes no nascimento. Sua incidência em recém-nascidos varia em grupos diferentes de 1% (Castilla et al., 1981; Walton et al., 1976) a 2,4% (Pacote & Davis, 1956) e 2,7% (Pratt, 1953). Elas não ocorrem com freqüência igual em todas partes da pele. Ocorrem muito mais freqüentemente no tronco, extremidades superiores, pescoço, e cabeça que nas extremidades mais baixas. Na cabeça, elas quase nunca ocorrem acima da raiz dos cabelos (Pacote et al., 1952).
Pouco é conhecido sobre as causas dos nevi. Um gene particular foi descoberto ser a causa de um tipo, chamado neurofibromatosis, que é caracterizado por múltiplas áreas de pigmentação aumentada. As investigações sugeriram que o número assim como os locais dos nevi podem ser herdados em algumas famílias (Denaro, 1944; Estabrook, 1928). Não obstante, só algumas linhagens mostrando tal herança foram publicadas.
A maioria dos nevi e outras anomalias de pele são pequenos e menores que 3 cm de diâmetro. Os pais que notam estas pequenas anormalidades em suas crianças normalmente lhes dão pouca atenção. As maiores, no entanto, estimulam conjeturas sobre a origem de tais anormalidades raras e às vezes desfigurantes. Os pais, e a própria criança quando mais velha, pode ceder à necessidade de achar uma causa para isso.
Em culturas tendo uma crença em reencarnação, adultos podem atribuir grandes ou contrariamente raras anomalias de pele a uma ferida ou outra lesão obtida numa vida prévia. Em alguns casos, eles identificam uma criança como a reencarnação de uma pessoa morta em particular antes dela ter falado sobre uma vida prévia ou mesmo quando ela nunca fala sobre uma (Keil, 1996). Os sonhos sobre essa pessoa morta, normalmente são tidos pela mãe do indivíduo, podendo contribuir à identificação.
[center]Relato de Casos[/center]
[center]O Caso de AL1 [/center]
AL nasceu em 1983 próximo a Loei no nordeste da Tailândia. Logo antes de sua mãe ficar (inesperadamente) grávida dele, ela sonhou com seu pai sogro, WL, que disse (no sonho) que desejava renascer como sua criança. WL tinha sido ferido fatalmente num acidente de veículo em 1981, quando tinha 64 anos de idade.
Investigação do caso. Jurgen Keil (J.K.) investigou este caso em 1997. Entrevistou AL, seus pais, um tio paterno, o homem que levou WL ao hospital depois que foi ferido, e três membros da família de AL que viram corpo do WL depois de sua morte.
A pele afetada em AL. A figura 1 mostra a aparência do abdome de AL alguns dias depois do seu nascimento. Uma área de pigmentação aumentada atravessando o abdome pode ser vista. As figuras 2 e 3 expõem a aparência anormal da pele em 1997, quando AL tinha 14 anos de idade. O abdome e flanco direito do tronco tinham áreas extensas de pele parecendo cicatrizes, algumas que ainda tinham pigmentação aumentada. Estas áreas são coerentes com resíduos da cura de áreas extensas de pele pouco desenvolvida (chamadas cutis de aplasia).
Nascimento e o início da vida de AL. A gestação de AL e nascimento foram normais. Quase imediatamente depois de seu nascimento uma enfermeira que o limpava notou anormalidades comuns na pele do seu abdome. A pele desta área parecia transparentemente fina, de modo que, disseram os informantes, os órgãos embaixo dela eram discerníveis.
Na infância AL era frágil, e disseram a seus pais que ele tinha uma doença do baço. Recebeu transfusões de sangue freqüentes. Na adolescência, no entanto, ele parecia saudável e robusto.
AL nunca falou sobre uma vida prévia — nem a de WL nem de quaisquer outros. Uma vez quando foi mostrada uma fotografia de WL, ele olhou-a durante muito tempo, sorrindo, mas nada disse.
As feridas e a morte de WL. No dia de sua morte WL tinha sido encarregado de transportar algum arroz. Andou de uma bicicleta a qual ele tinha unido um reboque carregado com o arroz. Viajava numa rodovia com trânsito substancial de outros veículos. Repentinamente há uma perturbação inesperada no trânsito. Uma motocicleta desviou para o lado e bateu no reboque de WL com um impacto que jogou-o fora de sua bicicleta e então arrastou-o pelo seu abdome por alguma distância. Ao menos uma manivela da bicicleta foi em direção ao seu abdome, e ele sangrou abundantemente. (Uma testemunha do acidente forneceu a informação neste parágrafo).
[center]
Fig. 1. AL quando criança com alguns dias de idade, mostrando pigmentação aumentada do abdome (topo).
Fig. 2. Peito inferior e abdome de AL com 14 anos, mostrando áreas de pigmentação aumentada e aparência de cicatriz (fundo, esquerdo).
Fig.. 3. Lado direito de AL com 14 idade anos, mostrando áreas de pigmentação aumentada e aparência de cicatriz (fundo, direito).[/center]
[center]
[/center]
[center]Fig. 4. Nevus na cabeça de NK. Pele enrugada calva com áreas de aspereza incomum.[/center]
WL foi levado a um hospital, onde morreu quase imediatamente. J.K. não pode obter nenhum registro do hospital, talvez porque não haja nenhum. (WL pode ter sido declarado como “morto ao chegar,” o que pode livrar o hospital de fazer um registro.) J.K. foi capaz de estudar uma ficha na polícia, que culpou o acidente no motociclista mas não forneceu nenhum detalhe das feridas de WL.
No hospital, o corpo de WL foi limpo, e as feridas abdominais principais foram costuradas. O corpo, vestido em roupas de WL, então foi retornado à sua família. Os membros da família, quando viram o corpo, abriram as calças e puderam ver que havia pontos extensos no abdome.
Comentário. Na ausência de quaisquer declarações sobre uma vida prévia por AL, a crença que ele é a reencarnação de WL depende, junto com o sonho em que WL apareceu à mãe do AL, em grande parte da correspondência entre a anormalidade rara de pele de AL e as feridas informadas em WL.
[center]O Caso de NK[/center]
NK nasceu na aldeia de Kharwa, próxima a Ajmer, Rajasthan, Índia em 1982. Tinha uma área linear de pele anormal (chamada de um nevus epidérmico verrugoso) na área frontal esquerda da sua cabeça (Figura 4). NK começou a andar e a falar quase ao mesmo tempo, quando tinha um pouco mais que um ano e meio de idade. Quando era ainda bebê e foi repreendido, ia embora da casa da sua família. Quando perguntado para onde ia, respondia, “vou à minha aldeia”.Quando perguntado onde a sua aldeia era, dizia, “sou de Sarnia. Minha esposa é Dakho, e meu filho é Madan”. Rejeitou o nome que lhe foi dado e disse, “sou Babu”. Falou sobre a vida de Babu até que ele tinha 5 anos ou 6 anos de idade. Descreveu como Babu tinha sido emboscado por assaltantes que o mataram com um machado para pegar o dinheiro que ele carregava. Os detalhes que ele disse correspondiam à vida e morte de um homem chamado Babu que foi assassinado em 1978. A família de NK soube do assassinato, mas as duas famílias tornaram-se familiarizadas só depois da família de Babu tomar conhecimento das declarações de NK.
A investigação do caso. Satwant K. Pasricha (S.K.P.) soube deste caso em maio de 1998 e começou a investigá-lo em dezembro de 1998. Nesse tempo S. K. P. entrevistou a mãe de NK; o pai do NK não estava disponível. Ela também entrevistou e examinou NK e entrevistou quatro membros da família de Babu. Da informação obtida, ela então foi capaz de estudar um relatório de polícia do assassinato de Babu. Subseqüentemente, o assistente de S. K. P., Ashraf Valli, obteve para nós uma cópia do relatório de postmortem de Babu. Pareceu importante entrevistar o pai de NK. Assim, em 2001, Ian Stevenson (I.S.) e S. K. P. juntos procuraram-no fora de seu local de trabalho em Beawar. Eles também encontraram, entrevistaram e novamente examinaram NK no povoado onde ia estudar.
O nevus de NK. A figura 4 expõe o grande nevus na área esquerda de temporo/parietal de cabeça de NK. Em 1998 tinha 7,5 cm de comprimento e 2 cm de largura. A pele foi dobrada e tinha pigmentação aumentada. Dentro da pele afetada haviam duas áreas levemente elevadas de aspereza incomum.
A vida e morte de Babu. Babu foi um homem casado e jovem que viveu na aldeia de Gwadia, onde tinha nascido. Possuiu uma loja pequena de chá em outra aldeia chamada Sarnia, que fica a aproximadamente 2,5 km de Gwadia. Foi assassinado enquanto retornava de Sarnia a Gwadia. (NK disse que dois homens pararam-no com o pretexto de querer um fósforo para acender um cigarro.) Os assassinos golpearam-no na cabeça e em outra parte com um machado, arrastaram o seu corpo a um poço próximo, e o colocaram no poço, onde foi achado. Dois homens mais tarde foram detidos pelo crime mas foram absolvidos por falta de evidência. Kharwa (o local de nascimento de NK) fica a 6,5 km de Sarnia.
O relatório de postmortem descreveu três feridas feitas no corpo de Babu. Há uma ferida pequena da mandíbula e uma maior no ombro esquerdo e na raiz do pescoço. Uma terceira ferida incluiu fraturas dos ossos no lado esquerdo do crânio com uma penetração profunda na substância cerebral. Isto foi presumivelmente a ferida fatal. Esta também correspondeu com a área de pele anormal no lado esquerdo da cabeça de NK.
NK não tinha anormalidades correspondendo aos outros ferimentos feitos notados no relatório de postmortem.
As declarações feitas por NK. Os informantes creditaram NK com 19 declarações sobre a vida e morte de Babu. Destas, sete recaíam sobre Babu e membros da sua família; eram todos corretos. Nas restantes 12 declarações, NK descreveu como os assaltantes o tinham emboscado e morto. Como não havia nenhuma testemunhas ao assassinato, a maioria destas eram inverificáveis, mas o relatório de polícia verificou quatro delas. Além do mais, os informantes creditaram NK como espontaneamente reconhecendo cinco membros da família de Babu quando eles o encontraram.
A família de NK ficou preocupada que ele prosperasse em fugir de lar. Tentaram suprimir sua conversa sobre a vida de Babu e mesmo batendo-lhe por falar sobre isto.
Comentário. Este caso tem duas características raras. Primeira, o indivíduo fez mais declarações do que têm feito a maioria dos indivíduos destes casos, e todas as declarações verificáveis eram corretas. Segunda, um relatório de postmortem estava disponível, e mostrou uma correspondência próxima entre a anomalia de pele do indivíduo e uma ferida fatal na pessoa cuja vida o indivíduo alegou lembrar-se.
[center]O Caso de PM[/center]
PM nasceu de pais americanos na região centro-oeste dos Estados Unidos em 1992. Sua mãe, assim que o viu pela primeira vez depois do seu nascimento, acreditou que era um filho morto anterior que tinha voltado a ela. (Embora formalmente uma cristã, ela acreditava em reencarnação.) Esse filho, KC, tinha morrido em 1980 de complicações de neuroblastoma, um tipo de câncer que afeta principalmente crianças jovens. Ele era mais novo 2 anos. A mãe de PM depois se divorciou, casou-se novamente, e deu à luz três mais crianças, uma filha e dois filhos. Sua convicção de que PM era KC renascido tornou-se mais forte quando, logo depois do nascimento de PM, ela notou uma linha escura no seu pescoço, uma opacidade do seu olho esquerdo, e um inchaço na sua nuca acima de sua orelha direita. Estes correspondiam a lesões que KC teve antes dele morrer. PM também mancava quando começou a andar, como KC tinha feito. Quando tinha aproximadamente 4 anos de idade PM fez várias declarações sugestivas de memórias de acontecimentos da vida de KC.
A investigação do caso. Jim Tucker (J.T.) e I.S. souberam deste caso em 1998, e logo depois visitaram a família. Examinaram PM e os registros obtidos de seus exames oftalmológicos. Entrevistaram a mãe de PM, o pai, tia materna, e o padrasto de KC; e obtiveram cópias de registros médicos de KC num hospital terciário de tratamentos. Em 2000 retornaram à família para mais entrevistas e observar o desenvolvimento posterior de PM.
Anormalidades de PM. PM teve uma escura e inclinada marca na superfície frontal direita inferior do seu pescoço (Figura 5). Parecia como se isso pudesse ser a abertura de uma cavidade pequena, e a mãe de PM disse que ele uma vez tinha ressumado. Há um inchaço arredondado de aproximadamente 1 cm em diâmetro acima da sua orelha direita. Por volta de 1998 (quando PM tinha 6 anos de idade) o que uma vez tinha sido uma área de opacidade do olho esquerdo tinha diminuído, mas alguma opacidade permaneceu. O olho esquerdo também mostrou desigualdade nos seus músculos (esotropia). Sua capacidade visual, impossível de se medir exatamente, não era maior do que 20/200. PM também foi observado mancar quando andava, como se dispensasse sua perna esquerda, e sua mãe disse que ele tinha feito isto desde que começou a andar.
Doença e morte de KC. KC nasceu no início de 1978. Tinha uma saúde boa até que, na idade de aproximadamente 16 meses, ele começou a mancar. Depois que caiu um dia, um exame médico mostrou uma fratura patológica da tíbia esquerda. Em outubro de 1979, de entrada num hospital terciário de tratamento, onde exames radiológicos e biópsias da medula óssea e um inchaço na sua nuca acima da sua orelha direita mostrou que tinha neuroblastoma e que tinha se espalhado. Seu olho esquerdo estava protraindo e pareceu ter sangrado levemente. Uma linha intravenosa foi colocada numa veia no lado direito do seu pescoço. KC então começou uma terapia de radiação e quimioterapia. Foi liberado em novembro mas admitido de novo alguns meses mais tarde, em abril de 1980. Ele então tinha várias áreas afetadas da boca e alguma delas estavam sangrando. Tinha ficado cego do olho esquerdo. Foi liberado alguns dias depois de sua admissão e morreu em casa 2 dias mais tarde. Não houve nenhuma autópsia, mas obtivemos registros médicos que plenamente confirmou a história dada pela mãe de PM e forneceu as outras informações apresentadas aqui.
[center]
Fig. 5. Anomalia em superfície anterior mais baixa do pescoço de PM, indicado por flecha.[/center]
As declarações feitas por PM. Com aproximadamente 4 anos de idade, PM fez declarações se referindo à vida de KC. Falou sobre querer retornar ao lar anterior da família, dando uma descrição exata dele, e ele contou a sua mãe que ele tinha partido de lá. Ele também descreveu a cirurgia na sua nuca onde KC tinha sofrido uma biópsia. Mostrado a um quadro de KC, ele disse que era de si. Fez estas declarações a sua mãe. Outros membros da família que entrevistamos não puderam lembra-se de quaisquer declarações específicas que PM tinha feito sobre a vida de KC em sua presença.
O comportamento incomum de PM. Em duas ocasiões diferentes nós gastamos várias horas com PM e seu família. Podemos observar que ele gostava de ficar com sua mãe mais do que as outras crianças da família. Devemos observar, no entanto, que sua mãe disse que ela era mais solícita com ele do que com suas outras crianças.
Comentário. Este caso levanta a pergunta em que extensão o desejo da mãe de PM de ter o retorno de KC poderia ter influenciado o desenvolvimento de PM. Ela pode ter interpretado erroneamente suas declarações sobre a vida de KC ou mesmo induzindo-o a fazê-las. Que ela o pudesse ter influenciado a mancar parece duvidoso. As correspondências entre a marca escura no pescoço de PM, o inchaço acima da sua orelha direita, e a opacidade do seu olho esquerdo com anormalidades sabidas em KC (a colocação intravenosa no pescoço, o inchaço da nuca da biópsia, e o olho esquerdo cego, respectivamente) parecem exigir alguma explicação além do acaso.
A Tabela 1 resume as principais características de cinco casos adicionais que investigamos.
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[center]Discussão da Parte I[/center]
As anomalias de pele em seis dos oito indivíduos ou são incomumente grandes ou incomumente longas. Os leitores podem perguntar quão comuns tais anomalias da pele são. Numa pesquisa de mais de 500.000 crianças, Castilla et al. (1981) acharam uma incidência de nevi pigmentado gigante (definiu como 10 cm ou mais de diâmetro) de 1 em 20.455 recém-nascidos. As anomalias de nossos indivíduos portanto não são corriqueiras.
As anomalias de pele nos outros dois indivíduos tiveram características raras. As duas em ND (anotadas na Tabela 1) estavam em locais um tanto raros e correspondiam em tamanho à ferida de bala ao entrar e ao sair. A diferença em seus tamanhos corresponde ao fato que as feridas da bala ao sair são quase sempre maiores que as feridas ao entrar(Fatteh, 1976; Simpson & Knight, 1947/1985). A principal anormalidade em PM (no seu pescoço) tinha a aparência de uma abertura pequena; além do mais, esta e três outras anormalidades em PM corresponderam aos ferimentos ou outras anormalidades em KC que registros médicos verificaram.
Embora raras, anomalias de pele grandes ou incomuns ocorrem, e textos de dermatologia freqüentemente ilustram-nas. Por exemplo, Freedberg et al. (1999), Habif (1996), Solomon & Esterly (1973), e Soter e Baden (1991), todos publicaram ilustrações do que dermatologistas chamariam grande nevi melanocítico. Freedberg et al. (1999) e Rassner (1994) publicaram ilustrações de nevi grandes de pele áspera. Os autores destes textos pouco têm a dizer sobre a causa de tais anormalidades além de comentar a ocorrência ou ausência de um histórico relevante na família e outras anormalidades congênitas concomitantes.
Estamos preocupados aqui, no entanto, menos com o tamanho incomum ou aparência das anomalias de pele do que com o fenômeno de sua atribuição a uma vida prévia. Isto nos leva à pergunta de se as anomalias que nós informamos realmente correspondem proximamente às feridas ou lesões das pessoas mortas. Aqui confrontamos uma fraqueza no testemunho. Exceto nos dois casos para os quais nós obtivemos relatórios médicos, nosso julgamento sobre a correspondência entre as anomalias e as ferida a que lhes foram atribuídas depende de testemunho oral. Além do mais, quase todos os informantes para as feridas relevantes numa pessoa morta já tinham visto ou tinha aprendido sobre a anomalia ou anomalias do indivíduo. Em culturas com uma crença na reencarnação, informantes podem tender a harmonizar suas memórias das feridas com seu conhecimento das anomalias de pele. Supondo que isto possa ter acontecido, no entanto, nós ainda temos que explicar a ocorrência das anomalias de pele em si.
Também necessitando de uma explicação são as declarações da maioria das crianças que alega a identidade da pessoa morta em questão. Nós não temos nenhuma razão para acreditar que os adultos os treinaram a fazer estas declarações. Embora as crianças pudessem assimilar informações sobre a pessoa morta sem a consciência dos seus pais que tivessem agido assim, esta suposição leva a outra pergunta: por que uma criança desejaria assumir outra identidade. Não nos deve surpreender, portanto, que informantes para estes casos normalmente pensem que a reencarnação a melhor explicação para eles.
Explorar os pensamentos que pais ou pacientes têm sobre a possível causa de uma anomalia de pele pode ser útil em todos os casos de anomalias de pele grandes ou incomuns ou ainda defeitos de nascimento. Como o caso de PM indica, crenças que são relacionadas a uma vida passada podem ocorrer mesmo em culturas sem uma crença generalizada da reencarnação.
[center]Parte II[/center]
[center]Introdução aos Casos com Defeitos de Nascimento[/center]
As causas de muitos defeitos de nascimento permanecem desconhecidas. Em grandes grupos deles, quando causas conhecidas tais como teratogenes químicos (p.ex., talidomida), infecções virais, e fatores genéticos são excluídos, até 43% (Nelson & Holmes, 1989) e mesmo 65%-70% (Wilson, 1973) foram designados à categoria de "causas desconhecidas." As crianças que alegam lembrar-se de uma vida prévia às vezes tem defeitos de nascimento que seus pais e às vezes as próprias crianças atribuem a feridas naquela vida. Alguns defeitos de nascimento nestes casos são de tipos raros e não se adaptam aos "padrões reconhecíveis de más formação humana" (Smith, 1982). Dois de nós publicamos relatórios de casos com defeitos de nascimento semelhantes a alguns desses aqui informados, tais como ausência ou encurtando de parte do membro ou todo ele (ectrodactilia, braquidactilia, e hemimelia) (Pasricha, 1998; Stevenson, 1997).
[center]Relatório de Casos[/center]
[center]O Caso de IA[/center]
IA nasceu no pequeno povoado de Kanoi em Uttar Pradesh, Índia, em novembro de 1982. Seus pais eram Muçulmanos bem-educados do ramo sunita. Seu pai era um empregado do governo de nível médio. A gravidez da mãe de IA não foi comum, porque seu pai foi assassinado (tiro nas costas) quando ela estava em seu sexto mês. A gestação não obstante foi normal, exceto que o nascimento de IA foi pós-maturo.
Quase imediatamente depois de nascimento do IA, sua mãe observou que tinha más formações severas dos seus dedos das mãos e dos pés (Figuras 6-8). Durante sua infância estes às vezes sangravam e se infeccionaram. Um dedo de uma das mãos ficava tão freqüentemente infeccionado que seus pais tiveram que amputá-lo. Nenhum outro membro da família teve más formações como essas de IA. Não há também nenhuma história de quaisquer outras más formações nas famílias de ambos os pais de IA.
Quando IA tornou-se capaz de falar disse que era de um lugar chamado Dapta Balia, e ele descreveu sua vida e morte aí. Disse que tinha sido um dacoit, como bandidos são chamados na Índia, e que os próprios membros do bando o tinham torturado e o morto.
A investigação do caso. Os bisavós maternos de IA viveram numa aldeia descrita como “próxima” de Dapta Balia. Isto quereria dizer menos que 20 km de distância. Depois que saber das declarações de IA, seu avô materno tinha ido a Dapta Balia , onde soube sobre um dacoit que foi morto aí. No entanto, não soube de quaisquer detalhes particulares que nós pudéssemos considerar como uma verificação adequada do que IA tinha dito.
Nós primeiramente soubemos sobre o caso em novembro de 1998. Em dezembro de 1998, S.K.P. foi a Kasganj (outro povoado pequeno de Uttar Pradesh) onde a família então vivia. Teve longas entrevistas com os pais de lA, sua irmã (5 anos mais velha que IA), e um amigo de IA (que tinha conhecido-o por aproximadamente 2 anos).
[center]
[/center]
[center]Fig. 6. Severas más formações dos dedos da mão de IA (topo).[/center]
[center]Fig. 7. Severas más formações de dedos da mão de IA (fundo).[/center]
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[/center]
[center]Fig. 8. Severas más formações dos dedos do pé de IA.[/center]
Em dezembro de 2000, S. K. P e I.S. encontraram pais do IA outra vez. Nesta ocasião sua mãe foi a informante principal. IA estava longe desta vez. I.S. desejou examinar suas más formações, e então ele e S. K. P. retornaram à família outra vez em dezembro de 2000. Nestas visitas posteriores nós não obtivemos nenhuma informação adicional sobre declarações de IA nem sobre seu comportamento. Nesse ínterim, S. K. P tinha enviado seu Assistente de Pesquisa, Ashraf Valli, para fazer inquéritos em Dapta Balia e as aldeias adjacentes. Consultou um número de pessoas idosas e procurou os registros da delegacia local . No final do século 20 esta era uma parte de Uttar Pradesh sem lei. Ashraf Valli soube de vários dacoits que tinha estado ativos na área antes de 1980. Algum tinham morrido de mortes naturais, e outros foram mortos pela polícia ou aldeãos zangados. Uma possível exceção a estas exclusões foi um dacoit chamado Jagan. Um informante pensou que seus membros do bando o tinham morto. Jagan não era de Dapta Balia, mas de outra aldeia que ficava a 1 km de distância. Decidimos investigar isso mais a fundo. Em março de 2001, S. K. P. e I.S. foram à área de Dapta Balia e entrevistaram o irmão de Jagan e alguns outros aldeãos mais velhos. Soubemos que Jagan de fato tinha sido um dacoit, mas que foi morto por aldeãos. No total, as declarações de IA não foram verificadas.
As declarações feitas por IA. Quando IA tinha aproximadamente 2 anos, ele saiu da casa e desceu a estrada. Sua mãe alcançou-o e perguntou-lhe onde ia. Disse que ia para casa onde “sua” mãe e filhas viviam. Sua mãe protestou que ela era sua mãe. IA então explicou que ele era de Dapta Balia , onde a “sua” família vivia. Descreveu detalhadamente o caminho para ir a de Dapta Balia, que é uma aldeia (aliás, duas aldeias gêmeas próximas uma da outra) aproximadamente a 95 km de Kanoi. Ainda determinou que foi o líder de um bando de dacoits. Descreveu como ele e seu bando tinham pilhado uma aldeia e à noite concordaram em dividir o botim no dia seguinte. Normalmente o líder de um bando de dacoits recebe metade da pilhagem, a outra metade sendo compartilhada pelos outros membros do bando. IA disse que os outros membros de seu bando suspeitaram dele (isso é, a pessoa cuja vida ele se lembrava) os estar enganando na divisão da pilhagem. Ataram-no, torturaram-no cortando seus dedos das mãos e dos pés com uma faca grande, sufocaram-no, e o deixaram para morrer.
IA falou freqüentemente sobre a vida que ele disse se lembrar até a idade de aproximadamente 6 anos. Depois falou menos, mas aos 16 anos de idade ele disse que ainda podia lembrar-se de alguns detalhes da vida prévia.
O comportamento incomum de IA. Durante o início de sua infância IA ficava muito preocupado com a necessidade de ter “suas” filhas casadas. (A grande despesa e complexidade dos dotes tornam o casamento das filhas uma questão de muito mais importância para os pais na Índia do que na maioria dos outros países.) Um segundo motivo para seu desejo de ir a Dapta Balia era o de recuperar o tesouro roubado que ele alegou ter enterrado aí. Era suficiente, disse generosamente a um amigo, para durar a vida inteira. Ameaçou ir a Dapta Balia e às vezes partir de casa para fazer isso. Considerando a si próprio um Hindu, e um de casta claramente alta, IA recusava-se a comer carne e dizer Namaz (orações Muçulmanas) até quando completou 8 anos de idade. Reclamava por encontrar-se numa família Muçulmana, e até o final da infância ele não se unia aos outros membros da família em seu mês anual de jejum (Ramadan). Por outro lado, ele nunca perdeu uma oportunidade de participar das festividades Hindus.
IA disse que ele lembrou-se dos nomes dos membros do bando que o tinham morto na vida prévia, e ele ameaçou vingar-se deles. Quando tinha 3 a 4 anos de idade, ele brincou de ser um dacoit, imitando um revólver com um ramo de uma árvore e organizando seus companheiros num bando do qual ele era o líder.
IA às vezes mostrou arrependimento por matar tantas pessoas em sua atividade como um dacoit. No entanto, ele não considerou as más formações das suas mãos e pés como um castigo pelos assassinatos.
Comentário. Embora as declarações de IA permanecem não verificadas, pedimos que leitores vejam o caso como um todo. As más formações não são sua única característica, embora sangrentas e repetidas infecções dos dedos sugiram ferida recentes; nós não achamos esta característica informada na literatura de anomalias congênitas da mão.
As más formações exigem alguma explicação, e também o comportamento incomum de IA. Entre tal comportamento nós registramos a rejeição a sua família e seu interesse em retornar— como via sua situação — a Dapta Balia para recuperar seu tesouro enterrado e casar suas filhas. Podemos considerar estas atitudes como expressões de fantasias infantis. Nós não podemos, no entanto, dizemos isto de sua rejeição do Islã e sua forte preferência pelo Hinduismo. Os anéis de Constrição (ou faixas) não são somente uma curiosidade da gravidez. Eles às vezes são associados com desprendimento de membros (amputações uterinas) e estrangulamento do cordão umbilical, que pode ser fatal ao feto. Torpin (1968) calcularam a incidência de anéis de constrição (ou faixas) entre 1 em 5.000 e 1 em 15.000 nascimentos vivos. Ele não declarou a base para sua estimativa. Não obstante, isto bate com resultados de pesquisas.
Mastroiacovo e Calabro (1980), de uma pesquisa de 160.000 nascimentos na Itália, acharam uma incidência de 1 em 14.500 nascimentos. Em outra pesquisa Baker e Rudolph (1971) acharam uma incidência de 1 em aproximadamente 10.000 nascimentos. Os peritos extensamente debateram a causa de anéis de constrição. Torpin (1968) foi um dos primeiros investigadores a atribuir amputações uterinas a rupturas e emaranhamentos das faixas amnióticas. As faixas amnióticas foram observadas em muitos casos, às vezes durante a gravidez (Pedersen & Thomson, 2001; Schwarzler et al., 1998). A frase "síndrome da faixa amniótica" se aplica apropriadamente a estes casos.
As faixas amnióticas, no entanto, não podem explicar todos casos de anéis de constrição. Elas não podem, por exemplo, explicar casos de gêmeos monozigóticos tendo um amnion (um saco adjacente dentro do útero) mas com só um gêmeo afetado (Lockwood et al., 1988). As faixas ou anéis podem surgir de um fracasso do desenvolvimento embrionário (Abbe, 1916; Streeter, 1930). De acordo com esta explicação a aparência de uma “faixa” ou mesmo um “anel” pode ser ilusória; há simplesmente uma inibição do desenvolvimento normal nos locais afetados. A frase “síndrome de anel de constrição” pode ser apropriada até que um maior entendimento de casos sem envolvimento do amnion ocorram (Al-Qattan, 2000; Kohler, 1962; Moerman, et al., 1992).
Em alguns casos publicados em outra parte, nós achamos evidência de uma correspondência na localização entre os anéis de constrição no indivíduo e as ferida na pessoa morta em questão (Stevenson, 1997). Não oferecemos nenhuma evidência desse tipo para o caso de IA. Permanece possível, no entanto, que o corte assassino dos membros que IA descreveu de algum modo influenciaram seu desenvolvimento embrionário.
[center]O Caso de NS[/center]
NS nasceu em maio de 1981 numa aldeia do Distrito de Etah, Uttar Pradesh, Índia. Seu pai era fazendeiro de meios modestos. Alguns dias depois do nascimento de NS sua mãe observou que NS não tinha nenhum músculo em um lado do seu peito (Figura 9). Ele também tinha uma área pequena de pigmentação aumentada dentro da parte defeituosa do peito direito. (Nós não sabemos se os pais de NS tinham notado esta marca de nascimento antes dele ter chamado a atenção para si).
Quando NS estava começando a falar, notou um homem de uma aldeia próxima, Millawali, e chamou por ele. Tinha reconhecido este homem e de algum modo o convenceu que ele (NS) se chamava Mulayam e tinha vivido em Millawali. O homem que ele pareceu reconhecer informou as pessoas de Millawali sobre o que NS tinha dito. Os aldeãos daí, incluindo as crianças de Mulayam, então vieram ver NS, que parece tê-los satisfeitos sobre seu conhecimento da vida e morte de Mulayam. Descreveu muitos detalhes do assassinato do Mulayam.
A investigação do caso. Soubemos deste caso em dezembro de 2001, e nesse mesmo mês S. K. P. foi à aldeia de NS e entrevistou-o e a seu pai. Alguns aldeãos curiosos adicionaram mais informações. A mãe de NS estava então fora da aldeia. Em setembro de 2002, S. K. P e I.S. foram à aldeia de NS onde conversamos mais ainda com ele e seu pai. Nós também entrevistamos sua mãe. Nós então fomos a Millawali onde tivemos uma insuficiente entrevista com filho de Mulayam e uma mais útil com o líder dessa aldeia. Fomos a várias delegacias da área na esperança de obter algum registro comprovando a morte de Mulayam. Nós não soubemos nada por eles, talvez por causa de mudanças no pessoal. De acordo com o próprio NS, o corpo de Mulayam foi jogado num canal do qual, presumivelmente, nunca foi recuperado. Mulayam era um canalha, e ele nunca pode ter sido informado como "perdido".
As declarações feitas por NS. No meio da infância, quase todos os indivíduos destes casos esquecem-s das memórias de uma vida prévia que eles parecem ter no início da infância. NS, então em seus 20s, alegava que lembrava-se de tanto agora como ele jamais tinha se lembrado. Seu pai escutou calmamente ao que NS contou-nos sobre a vida e morte de Mulayam, e nós podemos considerá-lo como dando consentimento tácito à narração do seu filho. Devemos observar, no entanto, que na época NS podia ter aprendido normalmente alguma ou muita coisa do que ele contou-nos sobre Mulayam.
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Fig. 9. Complete ausência do principal músculo no lado direito do peito do NS. A flecha indica a área de pigmentação aumentada no peito direito.[/center]
NS disse que ele, como Mulayam, tinha sido um informante da polícia. Ele também tinha se empenhado em ajudar aldeãos em suas transações oficiais com a polícia. Cobrava os aldeãos para ajudá-los e dava metade de sua taxa à polícia. Teve alguns companheiros que inicialmente trabalharam com ele como sócios neste sistema de suborno. Depois de um tempo soube que seus companheiros estavam ativos no esquema independentemente dele e compartilhando menos com a polícia que do que ele. Contou a polícia sobre isto, e eles espancaram seus companheiros. Como resultado, seus companheiros deixaram de ser seus amigos e passaram a ser seus inimigos. Eles induziram Mulayam a acompanhá-los em resposta a uma nova petição pela ajuda deles. Então o capturaram e o mataram. Ao fazer isso, um de seus assassinos golpeou-o energicamente no peito com o seu joelho. (Ao descrever isto, NS disse: “Quebrou o meu peito com o seu joelho”). O mesmo homem atirou nele, também no peito. Perguntado onde a bala tinha atingido-o, NS apontou à área de pigmentação aumentada no seu peito direito (Figura 9). Os assassinos então jogaram corpo de Mulayam num canal de irrigação. NS incluiu este detalhe como a última memória da vida prévia.
Comportamento relevante de NS. No início da infância NS tinha um temor de imergir em água. Isto durou até quando ele tinha 14 a 15 anos de idade. Na infância NS roubava alimento da sua família, e ele roubou dinheiro de seu pai ao menos uma vez. Parou de roubar quando tinha aproximadamente 12 anos de idade. As outras cinco crianças da família não roubavam. NS falava que iria se vingar nos assassinos de Mulayam até quando ele tinha 8 a 10 anos de idade.
Informação independente sobre Mulayam. Soubemos de alguns detalhes sobre Mulayam de informantes além de NS. Mulayam costumava passar pela aldeia de NS em seu meio a Etah, o Povoado do Distrito. O avô de NS conhecia-o como a um canalha e advertia seus filhos para permanecerem longe dele. NS reconheceu ao menos duas pessoas de Millawali que passaram pela sua casa. Isso é, reconheceu-os como pessoas conhecidas a Mulayam. Também, alguns membros da família de Mulayam vieram visitar NS e aceitaram sua alegação de ser Mulayam renascido. A mãe de NS disse a alguns membros da família de Mulayam que desejava adotá-lo, mas a família de NS tinha recusado esta proposta. O líder de Millawali lembrou-se da morte do Mulayam como tendo ocorrido em aproximadamente 1987-88. (Isto deve ser incorreto, como aldeãos indianos às vezes são sobre datas.) Tinha ouvido NS, quando criança, falar sobre a vida de Mulayam, e ele nos contou que o que ele (NS) disse sobre Mulayam tinha sido “contado corretamente” .
Os defeitos e marcas de nascimento de NS. A figura 9 mostra que NS tinha uma ausência completa do músculo principal (pectoralis principal) no lado direito do seu peito. Contrariamente, o seu braço direito e mão eram normais. Nenhum outro membro da família teve um defeito semelhante. A área de pigmentação aumentada no peito direito está no local onde, de acordo com NS, Mulayam foi baleado por um de seus assassinos.
Comentário. A ausência do músculo principal na frente do peito normalmente é acompanhada pelo desenvolvimento diminuído do braço (freqüentemente com uma membrana entre os dedos) do lado afetado. A combinação então é descrita como Seqüência de Polônia, assim chamada devido ao médico que primeiramente a descreveu (Polônia, 1841). Implicou-se um fator genético para alguns casos (Smith, 1982) mas Flatt (1977) não achou nenhuma evidência de incidência familiar numa série de 43 pacientes. Nós não tomamos conhecimento de evidências ou conjecturas sugerindo outros fatores causais.
Smith (1982) calculou a incidência da Seqüência de Polônia plena como 1 em 20.000. Nós não achamos quaisquer dados para a incidência de ausência unilateral do músculo principal do peito sem outras anomalias congênitas, tal como sob-desenvolvimento do braço no lado afetado.
Como mencionado, nossa evidência independente sobre a vida prévia que NS alegou ter vivido consiste no conhecimento que um homem chamado Mulayam da aldeia de Millawali existiu, era conhecido por ser um canalha, e foi dito “ter desaparecido”. Não temos nenhuma evidência direta que Mulayam teve o seu peito quebrado e foi baleado no peito antes de morrer. A sugestão de uma correspondência entre os ferimentos em Mulayam e as anormalidades congênitas de NS derivam portanto da alegação de NS lembrar-se de como Mulayam foi morto.
[center]O Caso de AD[/center]
AD nasceu numa aldeia da província de Hatay, Turquia, em outubro de 1974. Seus pais eram Alevis, uma seita Islâmica do ramo xiita com muitos aderentes na Turquia de centro-sul. Acreditam na reencarnação. A gravidez da sua mãe dele foi normal e rotineira. Ele nasceu com uma ausência completa da mão esquerda (Figura 10). O final do braço não sangrava. Ele também tinha duas marcas de nascimento na sua cabeça.
Quando AD tinha aproximadamente de 1a 2 anos de idade, ele começou a falar sobre uma vida prévia. Suas declarações incluíram uma descrição de como na vida prévia ele tinha trabalhado num edifício de uma fábrica que tinha caído durante uma tempestade pesada. Um pedaço do edifício em queda tinha batido na sua mão esquerda antes que outro pedaço do edifício também tivesse caído e o matado. DC disse que lembrou-se do nome, Salih, que ele tinha tido na vida prévia. Este e outros detalhes ele narrou corresponderam a acontecimentos na vida e morte de um jovem chamou Salih que tinha vivido em outra aldeia cerca de 20 km de distância da aldeia de DC. As duas famílias não eram relacionadas e não tiveram nenhum conhecimento antes do desenvolvimento do caso.
Os pais de AD acreditavam numa crença local que crianças que parecem lembrar-se de vidas prévias morrem jovens. Assim, aplicaram um remédio padrão para tais memórias e o colocaram em sua boca. Isto foi ineficaz, como todas tais medidas parecem ser (Stevenson & Chadha, 1990).
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Fig. 10. Antebraço esquerdo de AD com um pedacinho no fim do toco.[/center]
A investigação do caso. J.K. soube deste caso em 1992. Investigou-o em 1992 e 1994. Entrevistou DC, os pais de DC, a mãe de Salih, dois de seus irmãos, e um colega de trabalho de Salih na fábrica onde Salih foi morto.
A ausência da mão de AD embaraçava-o bastante, e por muito tempo ele manteve seu antebraço esquerdo coberto. Inicialmente, participou em exames relutantemente, mas tornou-se mais acessível depois de J.K. ajudou-o a obter uma prótese.
O colapso da fábrica em que Salih morreu foi atribuído à tempestade e nenhum inquérito oficial sobre sua ocorrência parece ter sido feito. Não havia nenhum exame postmortem do corpo de Salih.
As declarações feitas por AD. AD fez as seguintes declarações quando era uma criança jovem. Ele necessariamente não as fez na ordem em que os informantes de J. K. se lembravam delas. Disse que seu nome era Salih, não A.; e ele pediu para não ser chamado de A. Disse que ele estava noivo de uma menina chamada Vahide. Disse que ele tinha uma bicicleta vermelha, que foi deixada na fábrica onde trabalhou. Com uma exceção estes detalhes eram todos corretos; o item sobre a bicicleta vermelha não foi verificado.
DC também descreveu como tinha morrido na vida prévia: am telhado de metal tinha caído nele e cortou sua mão esquerda. O metal também bateu na sua cabeça e ele morreu. Este registro era substancialmente correto, embora J.K. não conseguisse detalhes precisos sobre as feridas ao braço esquerdo de Salih.
Encontros entre as famílias relacionadas. Entre os Alevis (e alguns outros grupos que tem uma crença em reencarnação) acredita-se que os sonhos às vezes comunicam onde uma pessoa morta renascerá ou renasceu. Tal sonho trouxe a mãe de Salih à aldeia de DC à procura de um bebê recém-nascido que poderia, ela supôs, mais tarde falar sobre a vida de Salih. Encontrou os pais de DC, mas nenhuma informação útil se desenvolveu desta reunião. Nesta época DC não tinha começado a falar, e seus pais nem sequer lhe mostraram a mãe de Salih. Subseqüentemente, no entanto, e provavelmente como um resultado retardado desta reunião inicial, dois dos irmãos de Salih vieram visitá-lo. Outra vez, pouca informação foi trocada. Ainda mais tarde, quando DC estava na escola, um dos irmãos de Salih veio vê-lo na escola. Naquele encontro DC mencionou os detalhes da vida prévia que ele já tinha declarado à sua família e, além do mais, deu o nome da aldeia onde Salih tinha vivido. Da evidência dos informantes de JK parece provável que as informações de DC sobre Salih não vieram dos contatos da sua família com a família do Salih.
Informação independente sobre a morte de Salih. Como mencionado, nenhum exame postmortem foi feito no corpo do Salih. Quando a fábrica parecia prestes a cair a maioria dos trabalhadores escaparam do edifício. Salih e um ou dois outros ficaram para trás. Depois de em vão perseguir três possíveis testemunhas do acidente, J.K. foi capaz de achar e de entrevistar uma, Yusuf Yesiloglu , que tinha escapado por ficar ao lado de uma viga ereta que não quebrou quando o telhado caiu. Disse que as vigas de metal que apoiavam o telhado vieram abaixo. Uma bateu na cabeça de Salih e uma ou duas no seu braço e perna. Ele não tinha certeza se haviam caído no braço direito ou esquerdo nem na perna direita ou esquerda. Neste ponto a mãe de Salih de forneceu um detalhe relevante. Disse que viu o corpo de Salih quando estava sendo enterrado. Beijou a sua mão direita e ao fazer isso observou que seu pulso esquerdo e dedos eram azuis escuros.
Salih morreu em 1974; J.K. não conseguiu uma data mais precisa.
Os defeitos e marcas de nascimento de AD. A figura 10 mostra o nítido encurtamento do antebraço esquerdo de AD com um oedacinho evidente no fim do toco. Em termos médicos isto é um hemimelia transversal parcial terminal. Birch Jensen (1949) descobriu esta anomalia estando presente em 1 de 25.000 nascimentos na população dinamarquesa que ele pesquisou. Das marcas de nascimento na cabeça que os pais de DC disseram que ele tinha, J.K. achou só um resíduo pequeno de uma na testa que não seria adequadamente visível numa fotografia. Os pais de DC não estavam cientes de quaisquer outras anormalidades congênitas que ele tivesse. Sua saúde geral era boa.
Comentário. Embora este caso tenha sido investigado cerca de 15 anos depois de seu desenvolvimento, nós não acreditamos que este fato coloque em descrédito a evidência que J.K. obteve. Nas continuações a longo prazo destes casos nós descobrimos que informantes não embelezam seu testemunho sobre eles com a passagem dos anos. Pelo contrário, detalhes freqüentemente são perdidos de suas memórias (Stevenson & Keil, 2000).
[center]O Caso de DG[/center]
DG é um rapaz americano que nasceu em 1997 com estreitamento da artéria pulmonar no local das válvulas (atresia de válvula pulmonar). Sua mãe não informou nenhuma infecção durante sua gravidez que pudesse explicar esta anomalia, que ocorre uma vez a cada 70.000 nascimentos (Keith et al., 1967). Não havia nenhum histórico na família de defeitos congênitos de coração. Embora seus pais fossem cristãos, sua mãe assistia a uma igreja ecuménica e estava aberta ao conceito de reencarnação. O defeito de nascimento de DG era muito semelhante à ferida fatal sofrida pelo seu avô materno (LS) num tiroteio. Além do mais, quando DG atingiu idade suficiente para falar, fez um número de declarações que indicaram conhecimento sobre a vida do seu avô que sua mãe pensou que ele não podia ter obtido por meios normais.
A investigação do caso. J.T. entrevistou a mãe de DG duas vezes concernente ao caso, uma vez em dezembro de 2001 e outra vez em abril de 2002. Além do mais, os registros médicos de DG e o relatório da autópsia do seu avô foram revisados e partes foram copiadas.
As declarações feitas por DG. Quando DG tinha 3 anos de idade, ele persistiu um dia em se comportar mal em casa. Finalmente sua mãe disse-lhe, “Sente-se, ou eu o baterei”. DG respondeu, “Mamãe, quando você era uma menininha e eu era seu papai, você era má muitas vezes, e eu nunca bati em você!” Ele mais tarde conversou sobre ser seu avô um número de vezes e falou sobre sua morte. Disse que várias pessoas atiravam durante o incidente quando foi morto, e fez perguntas sobre isto um número de vezes. DG também conversou sobre outras facetas da vida do seu avô. Ele corretamente descreveu os dois gatos que a sua família possuiu e ainda declarou o apelido que seu avô tinha dado a um deles. Ele também deu o dia correto da semana da morte do seu avô.
Além do mais, ele descreveu exatamente a tendência da sua mãe em segurar o seu abdome durante sua gravidez dele enquanto subia os degraus do lar prévio da família. Quando ela o perguntou como ele sabia que ela tinha feito isso, disse que ele a tinha observado.
A vida e a morte de LS. LS gastou a maior parte da sua vida adulta trabalhando como um sargento de polícia. Ele eventualmente se aposentou devido a uma ferida, mas ele mais tarde trabalhou como responsável da segurança num banco. Após um dia de trabalho em 1992, entrou num armazém e descobriu que um roubo acontecia. Puxou seu revólver sobre um assaltante na caixa registradora mas ignorava outros atrás de um balcão. Começaram a atirar nele, e em ele foi atingido em seis vezes. Um relatório de autópsia declarou o seguinte sobre o tiro fatal:
A ferida da pistola [o rastro] passa pela pele, pelo tecido macio subjacente, penetrando no peito entre a 10ª e a 11ª costelas esquerdas posteriores, lacerando o lóbulo inferior e o superior do pulmão esquerdo, perfurando o [saco] pericárdico e lacerando o aurículo esquerdo e a artéria pulmonar principal, prosseguindo pelo saco pericárdico, pelo mediastinum, pelo esterno.. Há 4-1/2 cm de ferimento lacerado do ventrículo esquerdo. Há um ferimento lacerado de 4 cm da artéria pulmonar principal.
Os defeitos de nascimento de DG. Observou-se que DG era cianótico imediatamente depois do seu nascimento, e uma avaliação cardíaca foi executada. Uma cateterização cardíaca em 1 dia de idade revelou o seguinte diagnóstico:
1. Atresia pulmonar de válvula com septo ventricular íntegro. [Estreitamento da artéria pulmonar no local das válvulas]
2. Ventrículo direito hipoplástico, severo. [Desenvolvimento pobre do lado direito do coração]
3. Defeito septal não restritivo interatrial. [Buraco na parte do coração separando os aurículos]
4. Ventrículo direito pequeno para as comunicações coronárias arteriais sem evidência de estenose coronária arterial ou dependência ventricular direita. [Desenvolvimento pobre de lado direito do coração; nenhuma obstrução de artéria coronária]
5. Grande ductus arteriosus patente. [Canal normalmente fechado ainda aberto]
DG submeteu-se a um desvio, o primeiro de vários procedimentos, e ele passa bastante bem sem nenhuma restrição atual ao seu estilo de vida.
Comentário. O estreitamento da artéria pulmonar de DG correspondia bastante com o ferimento da artéria pulmonar de LS. O ventrículo direito pouco desenvolvido de DG era secundário para o estreitamento da artéria pulmonar. DG não tinha um defeito que combinasse precisamente com o ferimento do ventrículo esquerdo do seu avô. Seu caso demonstra que casos com defeitos de nascimento podem ocorrer nos Estados Unidos que são semelhantes àqueles que ocorrem em muitas culturas asiáticas onde há uma crença predominante em reencarnação. Casos Americanos anteriores foram observados antes (Stevenson, 1983) mas estes envolvem somente declarações por crianças sobre vidas prévias e não incluem quaisquer marcas de nascimento ou defeitos de nascimento que correspondessem a ferimentos sofridos nessa vida.
Um caso exatamente como o de DG não poderia ter se desenvolvido nas aldeias asiáticas onde muitos dos outros ocorreram porque uma criança com doença congênita severa de coração morreria na infância antes de ser capaz de fazer declarações sobre uma vida prévia. Não obstante, alguns casos asiáticos incluíram defeitos internos significativos sem a pele ser envolvida (Stevenson, 1997 pp. 1655-1721) ainda que tais casos não sejam quase tão comuns quanto aqueles onde marcas de nascimento visíveis ou defeitos de nascimento são creditados serem associados com feridas numa vida passada.
[center]
Discussão da Parte II[/center]
Acreditamos que nós temos condições de descrever como “incomuns” os defeitos de nascimento nos quatro casos informados aqui. Ao usar este termo nós nos referimos à incidência conhecida ou calculada de tais defeitos. Os casos são adicionalmente raros nas alegações dos informantes que os defeitos de nascimento correspondem a ferimentos em vidas prévias específicas. A evidência para esta alegação é reconhecidamente fraca em dois casos. De fato, para estes casos (os de IA e NS) não obtivemos nenhuma evidência direta de tais correspondências. Pode parecer provável a muitos leitores que nós fracassamos em conhecer sobre umas das conhecidas causas de defeitos de nascimento. Talvez a mãe do indivíduo teve dado pouca atenção e logo esquecido uma infecção viral durante sua gravidez com do indivíduo; ou durante a gravidez ela pode ter tomado algum medicamento “natural” local que pudesse causar defeitos de nascimento, ou, em termos médicos, teratogênicos.
Não obstante, nós acreditamos que obtivemos alguma evidência indireta de uma relevância dos defeitos de nascimento às feridas impostas. Isto vem da evidência que cada um dos indivíduos mostraram conhecimentos de acontecimentos na vida de uma pessoa morta que nós acreditamos que eles não obtiveram normalmente. Sua demonstração de tais conhecimentos sobre acontecimentos não relacionados à morte na vida prévia dá as declarações dos indivíduos alguma autorização para creditar sobre como estas mortes ocorreram.
Sem levar em conta se os defeitos de nascimento estão ligados aos ferimentos em pessoas mortas, as crenças das crianças de que eram são importantes de anotar.
Como o caso de DG demonstra, tais crenças podem ocorrer tanto em famílias ocidentais quanto em asiáticas.
Nota
1 Neste relatório nós designamos os indivíduos dos casos e outros informantes por iniciais sem pontuação, p.ex., AL. Designamos os investigadores também por iniciais, mas com pontuação, p.ex., S. K. P.
[center]Agradecimentos[/center]
A pesquisa da Divisão de Estudos de Personalidade é apoiada pela Azuma Nagamasa Memorial Fund, o Japan-US Fund for Health Sciences, à Sociedade para Pesquisa Psíquica, o Fundo de Perrott-Warrick, Richard Adams, e vários doadores anônimos. Somos agradecidos à Dra. Bárbara Wilson do Departamento de Dermatologia, Universidade do Sistema de Saúde de Virginia, por ler a Parte I deste artigo e fornecendo comentários úteis. Nós também agradecemos à Dra. Emily Kelly e a Patrícia Estes pelos úteis comentários em esboços deste artigo.
[center]Referências[/center]
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